阿茴拉西坦
...口服后吸收迅速,20~40min血药浓度达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24h后,77%~85%由尿中排出,4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。阿茴拉西坦的适应证:脑功...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经细胞活化剂;药物扎莫洛尔
...耗氧量的能力。扎莫特罗的药代动力学:扎莫特罗口服,胃肠道吸收率约为9%,药物的60%~70%与葡萄糖醛酸结合从肾脏排出。健康受试者的消除半衰期为16h,心力衰竭患者约21h。扎莫特罗的适应证:适用于治疗慢性心力衰竭,尤...
黄酮哌酯
...挛所致的下腹疼痛。黄酮哌酯的药代动力学:黄酮哌酯在胃肠道吸收良好,生物利用度高达95%以上。口服200mg后,1h血药浓度达峰值。服药后曲线下面积与静脉注射相当,蓄积和排泄方式也相同。黄酮哌酯广泛分布于体内各种组...
麻醉药及其辅助药物;解痉药;药物乙水杨胺
...胺的不良反应:较常见有恶心、呕吐、上腹不适或疼痛等胃肠道反应。乙水杨胺可导致胃肠溃疡和出血时间延长并增加出血倾向。长期服用可致肾损害。乙水杨胺的用法用量:0.5g/次,1~3次/d。药物相互作用:1.与锂制剂共用可...
神经系统药物;解热镇痛药;水杨酸类药;药物他克林
...维持完整的生理功能。他克林的药代动力学:他克林可从胃肠道快速吸收,口服生物利用度的差异很大。与食物同服,可减少吸收30%~40%。他克林在肝内进行广泛的首过代谢,通过P450CYP1A2代谢成几种代谢物,主要为1-,2-,4-羟基他...
神经系统药物;药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药甲苯凡林
...存。美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用,同时不影响正常胃肠运动。美贝维林解痉作用不通过自主...
杜适林
...存。美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用,同时不影响正常胃肠运动。美贝维林解痉作用不通过自主...
雷沙吉兰
...多巴的作用。雷沙吉兰的药代动力学:雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速,达峰时间约30分钟,生物利用度约36%,蛋白结合率为60%~70%。在肝脏广泛代谢,代谢物为1-氨基二氢化茚。代谢产物主要随尿排泄,部分随粪便排泄,不...
神经系统药物;抗帕金森病药;其他抗帕金森病药;药物盐酸甲苯凡林
...存。美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用,同时不影响正常胃肠运动。美贝维林解痉作用不通过自主...
金尼亭
...进一步治疗。托特罗定的不良反应:1.(1)口干。(2)胃肠道:消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐。(3)眼:眼干、视物模糊。(4)皮肤:皮肤干燥。(5)精神神经系统:嗜睡、神经过敏、感觉异常、头痛。2.少见(<1/100...