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硝酸甘油注射液
...内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相...
药品说明书；心血管系统用药 -
硝酸甘油注射液
...放一氧化氮（NO），激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关...
药品说明书 -
盐酸莫索尼定片
...受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种...
药品说明书 -
萘丁美酮胶囊
...炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。（2）对胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环...
药品说明书 -
磷酸萘酚喹片
...酸萘酚喹对各种疟原虫裂殖体及某些种株疟原虫配子体和组织期原虫有杀灭作用，对抗药性疟原虫有良好的治愈作用；对疟原虫有长效预防作用。【药代动力学】该药口服吸收较快而完全，给药后2～4小时血药浓度达到高峰，相...
药品说明书 -
注射用磷霉素钠
...合率小于5%。血消除半衰期（T1/2b）为3～5小时。在体内各组织体液中分布广泛。组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。该药主要经...
药品说明书 -
戊酸雌二醇注射液
...学名为:3-羟基雌甾-1，3，5（10）-三烯-17β-醇17-戊酸酯。结构式：（参见戊酸雌二醇片）分子式：C23H32O3分子量：356.51【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为天然雌二醇的戊酸盐，具有雌激素的药理作用，能...
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盐酸莫雷西嗪片
...称为：10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐。结构式：分子式：C22H25N3O4S·HCl分子量：463.98【性状】本品为糖衣片，除去糖衣显白色。【药理毒理】本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流...
药品说明书 -
依托泊甙软胶囊
...值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。【适应症】主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤...
药品说明书；抗肿瘤类 -
色甘酸钠气雾剂
...应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏反应介质释放的作用，可能是通过抑制细胞内环磷腺苷磷酸二酯酶，致使细胞内环磷腺苷（cAMP）的浓度增加，阻止钙离子转运入肥大细胞内...
药品说明书；抗组胺药