富马酸氯马斯汀片
...2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基}-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸盐。结构式:分子式:C21H26ClNO·C4H4O4分子量:459.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为H1受体拮抗剂,能抑制毛细血管的渗透性,可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静...
药品说明书维生素B1注射液
...n汉语拼音:WeishenɡsuB1Zhusheye本品主要成份为:维生素B1。结构式:(参见维生素B1片)【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。在体内与焦磷酸结合成辅酸酶。参与糖代谢中丙酮酸和a-酮戊二酸的氧化...
药品说明书麦白霉素胶囊
...菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。【用法用量】口服,成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3~4次服用。【不良反应】1.肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性较...
药品说明书氢溴酸山莨菪碱注射液
...ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐结构式:(参见氢溴酸山莨菪碱片)分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是作用于M-胆碱受体的抗胆碱药,有明显外周抗胆...
药品说明书多索茶碱片
...-7-(1,3-二氧环戊基-2-基)甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶...
药品说明书辅酶Q10片
...血中消失。大白鼠在投药后4小时肺、心脏、肝脏和肾等组织的药物浓度增加,10小时后肾上腺、肝脏和胃组织药物浓度增加,给药后7天,大白鼠尿中排出1.9%,粪中排出85%,家兔尿中排出2.9%,粪中排出91%。暂无人体代谢资料。【...
药品说明书特非那定颗粒
...ules汉语拼音:TefeinɑdinɡKeli本品主要成份为:特非那定。结构式:分子式:C32H41NO2分子量:471.69【性状】白色、类白色或微黄混悬颗粒,味甜。【药理毒理】特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透...
药品说明书硫酸奎宁片
...后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度达到峰值,T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物...
药品说明书;抗寄生虫药碘化油咀嚼片
...碘,并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释放碘进入血液,注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度(6μg/ml~8μg/ml)达2年以上。注入支气管和子宫输卵管内几乎不被吸收,绝大部分直接由...
药品说明书锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...品主要成份及其化学名称为:高锝[99mTc]酸双半胱氨酸。结构式:分子式:99mTcC8H12N2O5S2分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肾的首次通过清除率高,可在肾中迅速聚积,分别为肝及血放射量的6...
药品说明书