利福平胶囊
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书;抗感染药醋氨苯砜注射液
...、周围神经炎、咽痛、粒细胞减少或缺乏、砜类综合征或肝脏损害等。3.下列症状如持续存在需引起注意:眩晕、头痛、恶心、呕吐。【禁忌】对本品及磺胺类药物过敏者、严重肝功能损害和精神障碍者禁用。【注意事项】1....
药品说明书盐酸尼卡地平片
...(平均1小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达...
药品说明书甲基多巴片
...。血浆半衰期约为1.7小时,无尿时为3.6小时。药物主要在肝脏代谢,产生甲基去甲肾上腺素等多种代谢产物,近70%以原形和少量代谢物的形式经尿排泄。正常人肾清除率约130ml/min,肾功能不全时下降。口服36小时后体内基本完全...
药品说明书利福平片
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚。【适应症】1、各型急性白血病,特别是急性...
药品说明书;抗肿瘤类利福平胶囊
...b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可...
药品说明书乳酸钠溶液
...学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症伴...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类奥美拉唑胶囊
...衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和...
药品说明书乳酸钠溶液
...学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症伴...
药品说明书