邻氯青霉素
...反应发生率低。肾功能严重减退时,本品不宜大剂量静脉给药。氯唑西林说明书:药品名称:氯唑西林英文名称:Cloxacillin别名:邻氯苯甲异恶唑青霉素;邻氯青霉素;米沙西林;氯唑西林钠;氯苯西林;氯苯唑青霉素;氯唑青...
抗生素类;青霉素类;西药中毒邻氯苯甲异恶唑青霉素
...反应发生率低。肾功能严重减退时,本品不宜大剂量静脉给药。氯唑西林说明书:药品名称:氯唑西林英文名称:Cloxacillin别名:邻氯苯甲异恶唑青霉素;邻氯青霉素;米沙西林;氯唑西林钠;氯苯西林;氯苯唑青霉素;氯唑青...
乙二胺四乙酸二钴
...不强,很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差,不宜口服给药。静注后在体内不被破坏,迅速自尿排出,一小时内约排出50%,24小时排出95%以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差,一般口服吸收量仅为总摄入量的4%...
格尔
...等脏器,在肝脏迅速被代谢灭活。半衰期平均5.5h,静脉给药半衰期为3.5~4.5h。24h从尿中排出55%~60%,从粪便中排泄12%~27%。作用可维持8h左右,生物利用度为25%~40%。拉贝洛尔的适应证:用于轻至重度原发性高血压和心绞痛,...
阿加曲班
...血浆浓度呈线性关系。作用出现迅速,约30min即出现。在给药2h后血浆浓度达峰值。持续静脉滴注在1~3h内血浆浓度达稳态。阿加曲班在体内分布容积是174ml/kg,主要是在细胞外分布,它的血浆蛋白结合率为54%。阿加曲班主要是在...
药物;血液系统药物;抗凝血药氨噻肟唑头孢菌素
...脑膜炎患者的脑脊液中达到治疗浓度。半衰期为1h。各种给药途径的24h尿排泄量皆为给药量的80%左右,尿中无代谢产物检出,反复给药无积蓄现象。肾功能减退时血浆和肾清除率以及尿中排出量皆较少,半衰期延长;肌酐清除率...
伊洛前列素
...为止。肝功能不全时剂量见肾功能不全时剂量。成人静脉给药为了避免或减少不良反应的发生,开始时应以低速度输入0.5ng/(kg·min),然后逐渐递增至最大剂量。1.周围血管疾病和糖尿病性血管病:每天以2ng/(kg·min)或更小的...
循环系统药物;抗血栓药物;其他抗凝抗栓剂;药物喘泰低
...等脏器,在肝脏迅速被代谢灭活。半衰期平均5.5h,静脉给药半衰期为3.5~4.5h。24h从尿中排出55%~60%,从粪便中排泄12%~27%。作用可维持8h左右,生物利用度为25%~40%。拉贝洛尔的适应证:用于轻至重度原发性高血压和心绞痛,...
拉平地乐
...等脏器,在肝脏迅速被代谢灭活。半衰期平均5.5h,静脉给药半衰期为3.5~4.5h。24h从尿中排出55%~60%,从粪便中排泄12%~27%。作用可维持8h左右,生物利用度为25%~40%。拉贝洛尔的适应证:用于轻至重度原发性高血压和心绞痛,...
蒙泰普酶
...U、160万IU。孟替普酶的药理作用:以小鼠、大鼠和猴静脉给药都未见特殊的毒性。LD50都在160mg/kg以上。亚急性毒性试验:以大鼠及猴静脉连续给药4周。可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少,大鼠和猴的...