预防用生物制品生产供应管理办法
...品总公司在预防用生物制品生产单位之间进行应急调整。第十条各生产单位按照国家有关规定应对预防用生物制品留有储备,储备计划和种类由卫生部根据需要和储备金的情况下达,中国生物制品总公司负责安排执行。第十一条...
法规文件县级医院骨干医师培训项目管理办法(试行)
...师出具培训结业证书。第三章选派医院和培训医院职责:第十条选派医院和培训医院应当按照卫生行政部门的要求,加强项目的组织管理,确定负责工作的机构和人员。第十一条选派医院应当建立骨干医师选派制度。根据当地的...
法规文件;管理办法放射性药品管理办法
...发给批准文号。第三章放射性药品的生产、经营和进出曰第十条放射性药品生产、经营企业,必须向能源部报送年度生产、经营计划,并抄报卫生部。第十一条国家根据需要,对放射性药品实行合理布局,定点生产。申请开办放...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法
...华人民共和国执业医师法》(以下简称《执业医师法》)第十一条的规定,制定本办法。第二条以师承方式学习传统医学或者经多年实践医术确有专长、不具备医学专业学历的人员,除在《执业医师法》颁布之日前按国家有关规...
法规文件医院感染暴发报告及处置管理规范
...医院感染暴发事件进行调查和业务指导。第三章报告程序第十条医院发现以下情形时,应当于12小时内向所在地县级卫生行政部门报告,并同时向所在地疾病预防控制机构报告。(一)5例以上疑似医院感染暴发;(二)3例以上...
法规文件非医用加速器放射卫生管理办法
...应急、通风等放射安全装置;放射防护监测仪器设备等。第十条加速器的安全联锁系统应有多重联锁装置,并做到在部分联锁装置发生故障时其余的安全联锁装置仍能保证安全。第十一条当加速器装置可能产生中子和感生放射性...
法规文件中医药科研实验室管理办法(修订)
...报、现场考核与汇总讨论的评审步骤,并实行回避制度。第十条全国中医药科研实验室专家委员会对三级实验室评估结果进行公示,听取意见,公示期20天;公示无异议者,正式公布名单,并颁发相关证明文件。第十一条省级专...
天津市人口与计划生育条例
...告第3号公布,自2003年9月1日起施行。1988年11月2日天津市第十一届人民代表大会常务委员会第四次会议通过的《天津市计划生育条例》、1993年3月9日天津市第十一届人民代表大会常务委员会第四十二次会议通过的《天津市人民代...
法规文件医疗器械说明书和标签管理规定
...字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。第十条医疗器械说明书一般应当包括以下内容:(一)产品名称、型号、规格;(二)注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载...
部门规章;医疗器械卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...心进行交换完成信息报告工作。卫生部另有规定的除外。第十条报告卫生监督个案信息时,报告人应当在该信息产生后的5个工作日内按要求录入系统,由本机构审核人员在5个工作日内完成审核后上报;未通过审核的信息,应当在...
法规文件