临床用血相关记录符合率
...ngguānjìlùfúhélǜ英文:MER-D&T-06定义:临床用血相关记录符合率是指单位时间内,临床用血相关记录符合的住院患者病历数占同期存在临床用血的住院患者病历总数的比例。计算公式:临床用血相关记录符合率=临床用血相关记录...
病案管理质量控制指标;诊疗行为记录符合率瞬时计数
拼音:shùnshíjìshù英文:promptcounts[WS817—2023正电子发射断层成像(PET)设备质量控制检测标准]瞬时计数(promptcounts)是指PET符合窗内符合计数的总和,包括真符合、散射符合和随机符合计数。
词条;医疗设备;医疗设备质量控制检测;PET设备人凝血因子Ⅷ
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水,器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造:2.1原料血浆:2.1.1血浆的采集和质量:应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2血浆:应无...
血液系统药物;促凝血药;药物注射用重组人干扰素α2b(酵母)
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素α2b工程菌株系由带有人干扰素α2b基因的重组质粒转化的酿酒酵母菌株。2.1.2种子批的建...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a(酵母)
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素α2a工程菌株系由带有人干扰素α2a基因的重组质粒转化的酿酒酵母菌株。2.1.2种子批的建...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品粉雾剂
...剂的治疗要求:生产与贮藏:粉雾剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、配制粉雾剂时,为改善粉末的流动性,可加入适宜的载体和润滑剂。吸入粉雾剂中所有附加剂均应为生理可接受物质,且对呼吸道黏膜和纤毛无刺...
制剂通则;粉雾剂脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1生产用细胞:生产用细胞为人二倍体细胞(2BS株或经批准的其他人二倍体细胞)。2.1.1细胞管理及检定:应符合“生物制品生产检定用...
生物制品;疫苗;脊髓灰质炎;预防类生物制品2010年版药典二部附录Ⅹ
...量不能通过筛网,但已软化或轻质上漂且无硬心者,可作符合规定论。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限检查。一、片剂:仪器装置:采用升降式崩解仪,主要结构为一能升降的金属...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录Ⅴ
...极为参比电极进行测定。酸度计应定期进行计量检定,并符合国家有关规定。测定前,应采用下列标准缓冲液校正仪器,也可用国家标准物质管理部门发放的标示pH值准确至0.01pH单位的各种标准缓冲液校正仪器。1.仪器校正用的...
2010年版药典附录冷饮食品卫生管理办法
...前进行严格消毒,做到清洁卫生。使用的各类包装材料应符合相应的卫生标准。第五条原料应符合卫生要求,使用食品添加剂应符合GB2760《食品添加剂使用卫生标准》。原料用水应符合GB5749《生活饮用水卫生标准》。产品应符合...
法规文件