-
乐在
...膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他...
-
尿6-酮-前列素F1a
...品中的6-酮前列腺素F1a经提取和纯化，和[3H]-标记物共同竞争性的与特异抗体结合，根据竞争抑制基本理论，从标准曲线上查出样品中的浓度。（2）[125I]-标记测定法：6-酮-前列腺素F1a经偶联剂反应和TME结合，再以氯胺T法标记125I...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
泪液乳酸脱氢酶
...体，催化乳酸脱氢，生成丙酮酸，后者与2，4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液呈红色，根据颜色深浅求出酶活性。试剂：（1）底物缓冲液（含0.3mol/L乳酸锂，pH8.8）：取乳酸锂2.88g，二乙醇胺2.1g，加蒸馏水...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；唾液与泪液检查 -
CRL
...药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：片剂：0.2g。常咯啉的药理作用：1.其抗心律失常作用类似奎尼丁。对电生理的影响可使动作电位0相的上升速率和振幅减小，2相复极速率加快，缩短动作电位时程，明显延长有效不应期，两者比例（E...
-
常心定
...药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：片剂：0.2g。常咯啉的药理作用：1.其抗心律失常作用类似奎尼丁。对电生理的影响可使动作电位0相的上升速率和振幅减小，2相复极速率加快，缩短动作电位时程，明显延长有效不应期，两者比例（E...
-
常咯林
...药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：片剂：0.2g。常咯啉的药理作用：1.其抗心律失常作用类似奎尼丁。对电生理的影响可使动作电位0相的上升速率和振幅减小，2相复极速率加快，缩短动作电位时程，明显延长有效不应期，两者比例（E...
-
吡疡平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
-
哌吡氮平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
-
胃见痊
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
-
比疡平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...