羟氢奈心定
...体阻滞剂剂型:片剂:每片40mg,80mg,120mg。纳多洛尔的药理作用:纳多洛尔属非选择性β受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔基本相似,但作用强度为普萘洛尔的2~4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。纳多洛尔的药代动力...
纳多洛尔
...体阻滞剂剂型:片剂:每片40mg,80mg,120mg。纳多洛尔的药理作用:纳多洛尔属非选择性β受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔基本相似,但作用强度为普萘洛尔的2~4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。纳多洛尔的药代动力...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂曲马唑嗪
...压药物α受体阻滞剂剂型:50mg、100mg、150mg。曲马唑嗪的药理作用:曲马唑嗪为喹唑啉衍生物,其药理作用与哌唑嗪相似而弱,亦为选择性α1受体阻断剂,可舒张外周血管而降压。对小静脉的扩张有利于降低心力衰竭病人的肺毛...
循环系统药物;抗高血压药;α受体阻滞剂;药物氯噻吨
....速效针剂:1ml:50mg。3.长效针剂:1ml:200mg。氯哌噻吨的药理作用:氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物环己氯噻嗪
...高血压药物利尿降压药剂型:片剂:0.25mg;1mg。环噻嗪的药理作用:环噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用与氢氯噻嗪相似。环噻嗪的药代动力学:环噻嗪口服后约6h开始发挥利尿作用,利尿作用可持续18~24h,其降压作用则在4周内...
甲磺酸双氢麦角毒碱
...型:1.1mg;2.注射剂:1mg(1ml)。甲磺酸双氢麦角毒碱的药理作用:甲磺酸双氢麦角毒碱的片剂含甲磺酸二氢麦角隐亭4mg、咖啡因40mg。主要成分为α-二氢麦角隐亭,是对抗脑血管缺血症状作用最强的麦角生物碱衍生物。二氢麦角...
神经系统药物;脑血管扩张药物;胆碱酯酶抑制剂;药物二盐酸氯哌噻吨
....速效针剂:1ml:50mg。3.长效针剂:1ml:200mg。氯哌噻吨的药理作用:氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的...
盖福润
...、激素(乙炔雌醇、甲睾酮)、人参提取物等。盖福润的药理作用:药理实验表明,盖福润能提高实验动物的神经系统功能,有抗疲劳作用;对心肌细胞的核酸代谢有促进作用;有增强免疫功能的作用,能使吞噬细胞的吞噬活性...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物戊甲噻嗪
...高血压药物利尿降压药剂型:片剂:0.25mg;1mg。环噻嗪的药理作用:环噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用与氢氯噻嗪相似。环噻嗪的药代动力学:环噻嗪口服后约6h开始发挥利尿作用,利尿作用可持续18~24h,其降压作用则在4周内...
普莫卡因
...1%的浓度可制成多种制剂。剂型目前不明确。普莫卡因的药理作用:药理作用与苯佐卡因相一致。普莫卡因的药代动力学:药动学与苯佐卡因相一致。普莫卡因的适应证:用于表面麻醉的局麻药。临床用其盐酸盐。单用,或与皮...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物