研究称生活压力致DNA质量下降早亡风险增大
...作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。端粒DNA是由简单的DNA高度重复序列组成,端粒酶可用于给端粒DNA加尾,DNA分子每次分裂复制,端粒就缩短一点,一...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组第三节 染色体畸变综合征
...后者通常由一条D组或G组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合(罗氏易位)而成。Dq21q易位中,55%是新发生的,45%是由于双亲之一有平衡易位。21qGq易位几乎全部(96%)是新发生的,由遗传而来的仅占4%。 各种易位的遗传...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础染色体异常患者的细胞遗传学检测
...对精子生成的影响有不同看法,周宏远[1]认为Y长臂近着丝粒处可能有促使精子发育的基因位点,而Tiepolo则认为控制精子生长的基因位于Y染色体长臂远侧的常染色区,对此仍需作深入探讨。 性腺性别为男性,核型为46,XX...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第8期第四节 人类基因组
...序可达200bp,但是重复拷贝数可达106次以上,例如染色体着丝粒、端粒和Y染色体长臂上的异染区就是由高度重复顺序的卫星DNA(satelliteDNA)构成的,高度重复顺序不能转录,它们参与染色体结构的维持,形成结构基因间隔,可能...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础第六章 遗传与疾病--第一节 遗传病
...1)缺失:指染色体丢失一段。即染色体一处断裂,其无着丝粒的一端常丢失,成为末端缺失;染色体两处断裂,可造成中间段的丢失,为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失,可造成该个体患严重的多发缺陷。 (2...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学构建酵母基因组终极大厦
...。他们还使loxP着陆于重要的位置,例如染色体端粒处或着丝粒的中心。LoxP是标准分子生物学工具的一部分,当被加入细胞的一种化学物质激活后,它便开始在染色体中进行“抢椅游戏”。最终的结果是:基因发生重组,产生具...
医药经济;生物技术;技术要闻全球研究人员致力于创造首个合成真核生物基因组
...。他们还使loxP着陆于重要的位置,例如染色体端粒处或着丝粒的中心。LoxP是标准分子生物学工具的一部分,当被加入细胞的一种化学物质激活后,它便开始在染色体中进行“抢椅游戏。最终的结果是:基因发生重组,产生具...
医药经济;生物技术;技术要闻888例遗传咨询者外周血染色体核型分析
...能是双亲之一的生殖细胞在减数分裂Ⅱ期,X染色体发生着丝粒横裂或姐妹染色体单体交换的结果[8]。决定身高的基因位于染色体的短臂上[9],本文7例患者表型均符合文献所述。3.5其它在其它的91例患者中有14例为异常核型...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;其他228例原发不孕不育症患者细胞遗传学分析
...间相互易位和罗伯逊易位及缺失、倒位、环状、等臂、双着丝粒。此类患者本人表型正常,从理论上讲多数与正常配子结合后能妊娠,其子代可为完全或部分单体或三体型,多数不能存活而引起死胎、流产,但生育畸形儿及智低...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期Survivin在肿瘤中的研究与应用
...共同定位于胞质;在分裂中期,Survivin转移至核内染色体着丝粒;分裂后期则与赤道板上的纺锤体微管结合。这种对有丝分裂器的复杂定位,显示了Survivin在细胞有丝分裂中的重要功能定位,是调控细胞增殖和死亡之间平衡的界...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第9期