重点地方病控制和消除评价办法(2019版)
...、区、旗,以下简称县)自评的基础上,开展市级复查、省级抽查,进行逐级评价,评价结果经同级人民政府同意后报上一级卫生健康行政部门。评价采取审查申报资料与现场抽查相结合的形式进行。实现控制或消除目标的病区...
法规文件;地方病中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...的实验室实行分级登记管理。第三条国家中医药管理局和省级中医药主管部门负责中医药科研实验室分级登记工作。省级中医药主管部门负责一级实验室、二级实验室的登记工作,国家中医药管理局负责三级实验室及直属单位的...
主要作用于中枢神经系统的药物
...中毒。对此必须高度重视。市场分析对制药行业来说,年销售规模达到650亿美元的作用于中枢神经系统(CNS)药物或许是最具挑战性,同时又是回报最丰厚的长市场之一。快速增的CNS药物市场中,仍有许多尚未得到满足的临床需...
北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...死亡病例的,应当及时告知相关企业,并联系事件发生地省级药品不良反应监测中心开展调查。第二十六条药品生产企业获知本企业药品在境外发生严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报...
法规文件中华人民共和国职业病防治法
...解除或者终止与其订立的劳动合同。职业健康检查应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。第三十七条用人单位应当为劳动者建立职业健康监护档案,并按照规定的期限妥善保存。职业健康监护档案应当...
法规文件人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...高致病性病原微生物实验活动资格的审批工作。卫生部和省级卫生行政部门负责高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批工作。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内高致病性病原微生物实验室及...
法规文件医院感染暴发报告及处置管理规范
...级卫生行政部门接到报告后,应当于24小时内逐级上报至省级卫生行政部门。第十二条省级卫生行政部门接到报告后组织专家进行调查,确认发生以下情形的,应当于24小时内上报至卫生部。(一)5例以上医院感染暴发;(二)...
法规文件戒毒药物维持治疗工作管理办法
...毒药物维持治疗机构(以下简称维持治疗机构),是指经省级卫生计生行政部门批准,从事戒毒药物维持治疗工作的医疗机构。第三条维持治疗工作是防治艾滋病与禁毒工作的重要组成部分,必须坚持公益性原则,不得以营利为...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...药品不良反应报告和监测情况。第五章处罚:第二十七条省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有下列情形之一的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处...
法规文件ESTEE LAUDER
...诗兰黛的护肤、彩妆及香水产品系列已在全球130多个国家销售。坚持为每个女性带来美丽的初衷、致力于科研的突破和创新、保持与顾客良好的交流,这些优秀传统延续至今并成为未来发展的宝贵基础。而与时尚先驱创造性合作...
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