盐酸培他司汀
...性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。此外,也有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物...
盐酸恩丹西酮
...l),8mg(4ml);2.片剂或胶囊:4mg,8mg。昂丹司琼的药理作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一...
速喘宁
...0.5ml。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:曲托喹酚的抗喘作用与沙丁胺醇相似,对支气管平滑肌有较强的松弛作用,口服曲托喹酚持续作用3~4h,现使用较少。
三甲醌醇
...0.5ml。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:曲托喹酚的抗喘作用与沙丁胺醇相似,对支气管平滑肌有较强的松弛作用,口服曲托喹酚持续作用3~4h,现使用较少。
奈莫必利
...为每天60mg。药物相互作用:氯丙嗪专家点评:具有较强的抗精神病作用,能改善幻觉和妄想等症状,对脱氧麻黄麻黄碱和阿扑吗啡引起的刻板行为及运动过度行为有明显抑制,其作用类似于氟哌啶醇,强于氯丙嗪。:
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物盐酸恩丹西酮二水合物
...l),8mg(4ml);2.片剂或胶囊:4mg,8mg。昂丹司琼的药理作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一...
盐酸奥沙氟生
...:1.每10滴含5mg;2.注射剂(粉):50mg。奥沙氟生的药理作用:奥沙氟生为新型抗抑郁药,作用机制主要是5-羟色胺能作用。奥沙氟生没有增进食欲的作用,也无抗胆碱能或交感神经阻滞作用,对心肌无毒性。奥沙氟生的药代动力...
倍他司汀二盐酸盐
...性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。此外,也有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物...
曲托喹诺
...0.5ml。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:曲托喹酚的抗喘作用与沙丁胺醇相似,对支气管平滑肌有较强的松弛作用,口服曲托喹酚持续作用3~4h,现使用较少。
盐酸氨基葡萄糖
...314mg(相当于硫酸氨基葡萄糖250mg)。氨基葡萄糖的药理作用:骨性关节炎是关节软骨蛋白多糖生物合成异常而呈现退行性变的结果,氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖,可以特异性地作用于关节软骨,恢复软骨纽胞正常的代谢...