甲砜霉素胶囊
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而...
药品说明书;抗感染药利福喷丁胶囊
...体属的作用与红霉素、多西环素相仿,较利福平差;对耐甲氧西林葡萄球菌作用较差。体外试验结果,衣原体、金黄色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都会对本品产生耐药性。与多西环素联合,对淋病奈瑟菌有协同作用;与异烟肼联合,...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...10-[[3ˊ,5ˊ-双(1-吡咯烷甲基)-4ˊ-羟基苯基]-氨基]-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶...
药品说明书;抗寄生虫药氯霉素胶囊
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了...
药品说明书;抗感染药氯霉素胶囊
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了...
药品说明书氯霉素片
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能...
药品说明书;抗感染药磷酸咯萘啶片
...10-{[3′,5′-双(1-吡咯烷甲基)-4′-羟基苯基]-氨基}-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶...
药品说明书氯霉素片
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从...
药品说明书甲砜霉素片
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从...
药品说明书