MDS
概述:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或...
疾病;血液科;红细胞疾病抗利尿激素分泌异常症
...ofinappropriatesecretionofantidiuretichormone概述:抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发...
内分泌科;下丘脑疾病假性甲状旁腺功能减退症
...类似,如慢性发作性手足搐搦症、肌痉挛、喉痉挛、感觉异常或癫痫样发作。但其临床表现一般较真性者轻。病儿常有体态异常、智力迟钝、体型粗矮、脸圆、斜视、白内障、掌指畸形,指(趾)短,骨骺线融合过早、颅顶骨增...
肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;疾病非阵发性慢性窦性心动过速
...不相称的窦性心动过速;持续性窦性心动过速;窦性心律异常加速;非阵发性慢性窦性心动过速;特发性窦性心动过速分类:心血管内科心律失常窦性心律失常ICD号:I49.8流行病学:非阵发性窦性心动过速在年轻女性中常见,约...
疾病;心血管内科;心律失常;窦性心律失常家族性缺陷自主症
...和躯体的感觉功能缺陷。自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、流涎、皮肤红斑、吞咽困难、间歇性高血压、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科豹皮综合征
...色体显性遗传性疾病。本症除多发性黑痣外,尚有心电图异常、先天性心血管畸形、眼异常、眼距增宽、生殖系异常、骨骼异常、身体发育障碍、神经性耳聋和中枢神经系异常等。疾病描述豹皮综合征(Leopardsyndrome)也称多发性黑...
疾病;儿科抗利尿激素分泌异常综合症
...ofinappropriatesecretionofantidiuretichormone概述:抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发...
内分泌科;下丘脑疾病抗利尿激素异常分泌综合征
...ofinappropriatesecretionofantidiuretichormone概述:抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病抗利尿激素分泌异常综合征
...hēng英文:syndromeofinapropriateADH;SIADH概述:抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病胡桃钳食管
...是非心源性胸痛(non-cardiacchestpain)中最常见的食管压力异常性疾患,中心位于食管下段的食管剧烈蠕动性收缩和(或)收缩时间延长,引起心绞痛样胸痛发作为特点。也称高压性食管蠕动(hypertensiveperistalsisofesophagus)、超挤压...
疾病;消化科;食管疾病;食管运动功能障碍性疾病