盐酸丁丙诺啡注射液
...为3小时),峰值为5分钟,清醒时血药浓度比麻醉时低,生物利用度接近100%,在体内几乎完全被代谢,经胆汁排泄,随粪便排出。【适应症】本品为强效镇痛药,用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引起的肢痛...
药品说明书瑞格列奈片
...儿童。6.严重肾功能或肝功能不全的患者。7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。【注意事项】1.肾功能不良患者慎用,营养不良患者应调整剂量。2.同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈片也可致低血...
药品说明书瑞格列奈片
...儿童。6.严重肾功能或肝功能不全的患者。7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。【注意事项】1.肾功能不良患者慎用,营养不良患者应调整剂量。2.同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈片也可致低血...
药品说明书瑞格列奈片
...儿童。6.严重肾功能或肝功能不全的患者。7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。【注意事项】1.肾功能不良患者慎用,营养不良患者应调整剂量。2.同其它大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈片也可致低血...
药品说明书利血平片
...范围内,仅有胃肠道活动增加的表现。致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1-5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3-10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸...
药品说明书;心血管系统用药利血平片
...范围内,仅有胃肠道活动增加的表现。致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1~5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3~10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色...
药品说明书盐酸氯米帕明片
...静和抗胆碱能作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白结合率96%~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳...
药品说明书海藻酸铝镁颗粒
...文名:GavirinGranules汉语拼音:HaizaosuanlumeiKeli本品为复方制剂,每1000g含海藻酸250g、氢氧化铝50g、三硅酸镁125g及适量矫味剂。【性状】【药理毒理】本品为胃食管酸反流抑制剂。海藻酸可在胃表面形成充满气体的泡沫层,通过其...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-去甲基化合物(M3)为微量,有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合,大部分代谢产物和10%~20%原药通过肾脏...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系...
药品说明书