奥沙普秦胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.9)稀释成每1ml中约含16ug的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在284nm的波...
对乙酰氨基酚混悬液
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.75%醋酸溶液(25:75...
低分子量肝素钠
...波长405nm处测定吸收度,以溶液吸收度和浓度的对数,照生物检定统计法(中国药典1995年版二部附录XIV)中的量反应平行线测定法计算出供试品的抗Xa因子活性,可信限率(FL%)不得大于10%。抗Ⅱa因子活性测定(1)对照品溶...
阿克他利片
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水10...
枸橼酸莫沙必利片
...期2年。保护期至2007年11月25日,保护期内,其他单位不得仿制。以盐酸(9→1000)250ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;另取枸橼酸莫沙必利对照品10mg,精密称定...
硫普罗宁肠溶片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。第二法(2)],采用溶出度测定法第三法装置,以0.1mol/L盐酸溶液250ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时,取溶液30ml,滤过,滤液作为供试品溶液(1)...
盐酸阿扎司琼注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液;精密量取适量,加流动相制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验,取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行预试,调...
马来酸曲美布汀片
...行,试行期2年。保护期至6年,保护期内,其他单位不得仿制。操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用0.01ml/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。另精密称取马来酸曲美布汀对照品适量,加0.01mol/L盐酸...
阿托伐他汀钙
...选择性抑制剂,通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的摄取和分解代谢。同时阿托伐他汀钙...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物酮洛芬贴片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。放量。本品每片在0.25、1与4小时时的释放量应分别相应为标示量的10~40%、40~75%、75%以上,均应符合规定。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附...