药品电子监管技术指导意见
...设备,并按规定在中国药品电子监管网系统核注核销药品生产、经营相关数据。(三)药品生产企业可按照《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》(食药监办〔2008〕153号)中的《药品电子监管码印刷规范》,根据...
法规文件医疗器械监督管理条例
...例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与...
法规文件居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...国居民健康卡安全存取模块(SAM)卡(以下简称SAM卡)的生产、发行、使用、回收等全生命周期过程,指导SAM卡的使用与管理,特制定本办法。第二条本办法适用于居民健康卡的管理机构(以下简称卡管理机构)、SAM卡发卡机构...
进口食品境外生产企业注册管理规定
...pǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企...
抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...本规定。第二条在本市行政区域内从事药品和医疗器械的生产、配制、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本规定。法律、法规另有规定的,从其规定。第三条市、县食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医...
法规文件使用有毒物品作业场所劳动保护条例
...防护设施应当与主体工程同时设计,同时施工,同时投入生产和使用;建设项目竣工,应当进行职业中毒危害控制效果评价,并经卫生行政部门验收合格。存在高毒作业的建设项目的职业中毒危害防护设施设计,应当经卫生行政...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件。(五)《进...
部门规章中华人民共和国法定计量单位
...5—2014卫生监测与评价名词术语]中华人民共和国法定计量单位也称法定计量单位是指中华人民共和国以法令形式规定强制使用或允许使用的计量单位,包括:a)国际单位制的基本单位;b)国际单位制的辅助单位;c)国际单位制...
通用术语乳品质量安全监督管理条例
...,从其规定。第三条奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者对其生产、收购、运输、销售的乳品质量安全负责,是乳品质量安全的第一责任者。第四条县级以上地方人民政府对本行政区域内的乳品质量安全监督管...
法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...定本实施办法。第二条在自治区内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本实施办法。第三条自治区药品监督管理部门负责全区的医疗器械监督管理工作。盟市、旗县负责药品监督管理的...
法规文件;管理办法