盐酸左旋咪唑颗粒
...,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分...
药品说明书盐酸左旋咪唑片
...,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/ml),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部...
药品说明书盐酸左旋咪唑肠溶片
...,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分...
药品说明书盐酸多西环素片
...生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药...
药品说明书;抗感染药盐酸多西环素胶囊
...生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药...
药品说明书;抗感染药盐酸左旋咪唑糖浆
...,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,给服150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L)T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)...
药品说明书盐酸多西环素胶囊
...生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药...
药品说明书盐酸多西环素片
...生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药...
药品说明书噻苯唑片
...该处可孵化为杆状蚴,并自粘膜逸出排出体外,但在接受免疫抑制剂治疗后,杆状蚴可迅速发育为丝状蚴,并钻入肠壁而进入血行,引起内源性感染,因而驱虫前不宜应用免疫抑制剂。失水、贫血及营养不良者应先给予支持疗法...
药品说明书;抗寄生虫药噻苯唑片
...该处可孵化为杆状蚴,并自粘膜逸出排出体外,但在接受免疫抑制剂治疗后,杆状蚴可迅速发育为丝状蚴,并钻入肠壁而进入血行,引起内源性感染,因而驱虫前不宜应用免疫抑制剂。失水、贫血及营养不良者应先给予支持疗法...
药品说明书