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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...时。本品大部分经肝脏代谢,由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基,降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄,10%以原形,58%为代谢物,少量出现在胆汁中。【适应证】本品抗心律失常可...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...时。本品大部分经肝脏代谢，由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...时。本品大部分经肝脏代谢，由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出现在胆汁中。【适应症】本品抗心...
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注射用盐酸阿糖胞苷
...制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。本品为细胞周期特异性药物，对处于S增殖期细胞的作用最为敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。【药代动力学】可静脉、...
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盐酸利多卡因注射液
...其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药及抗心律失常药...
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硫酸羟氯喹片
...浓度高于血浆浓度2～5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23—25%为原形药物，也能随乳汁排泄。【适应症】用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。【用法...
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磷酸丙吡胺缓释片
...浓度曲线平稳，一次给药可维持药效12小时。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65%～96%，47%～67%为原形，11%～37%为代谢物。口服后80%在12～14小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出...
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硫酸吗啡片
...n本品主要成份及其化学名称为：17-甲基-4，5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇硫酸盐五水合物。结构式：(参见硫酸吗啡缓释片)分子式：(C17H19NO3)2·H2SO4·5H2O分子量：758.83【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为纯的阿片受体...
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盐酸吗啡片
...要成分及其化学名称为：17-甲基-3-羟基-4，5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。其结构式为：分子式：C17H19NO3·HCl·3H2O分子量：375.85【性状】本品为白色片，遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸吗啡片
...要成份及其化学名称为：17-甲基-3-羟基-4，5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。结构式：（参见盐酸吗啡缓释片）分子式：C17H19NO3·HCl·3H2O分子量：375.85【性状】本品为白色片，遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹...
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