诺和锐特充
...者应酌情减量,并严密监测血糖。药物相互作用:1.口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的...
克糖利
...%。格列波脲在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8....
格拉出尔
...%。格列波脲在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8....
甲磺冰脲
...%。格列波脲在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8....
尿酮体试验
...中毒,并可能是发生酮中毒性昏迷的前兆。如患者已服用降糖灵,其血糖已正常却仍有酮尿时,可能为血糖不高性酮症,降糖灵药物具有抑制细胞呼吸的作用。(2)非糖尿病性酮尿:婴儿或儿童可因发热、严重呕吐、腹泻、不...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查甲磺冰片脲
...%。格列波脲在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8....
甲磺二冰脲
...%。格列波脲在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8....
格列波脲
...%。格列波脲在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8....
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物罗格利酮
...次。药物相互作用:与二甲双胍合用则会显著增加后者的降糖作用。与胰岛素合用,可改善血糖控制的不稳定状态,并减少胰岛素的一日用量4.8~9.4U。罗格列酮与硝苯地平、炔诺酮、炔雌醇、尼雷替丁、地高辛、阿卡波糖合用...
文迪雅
...次。药物相互作用:与二甲双胍合用则会显著增加后者的降糖作用。与胰岛素合用,可改善血糖控制的不稳定状态,并减少胰岛素的一日用量4.8~9.4U。罗格列酮与硝苯地平、炔诺酮、炔雌醇、尼雷替丁、地高辛、阿卡波糖合用...