注射用对氨基水杨酸钠
...约4小时,半衰期(T1/2)为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出;14%~33%以原形经肾排出,50%为代谢物。本品亦...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...并二氮杂卓-2-酮盐酸盐化学结构式为:•HCl分子式:C21H23ClFN3O•HCL分子量:424.35【性状】本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为长效苯二氮卓类催眠镇静药,具有抗惊厥、抗癫癎、抗焦虑、镇静催眠、中枢...
药品说明书;安眠镇静类单盐酸氟西泮胶囊
...-1,4-苯并二氮杂-2-酮盐酸盐。结构式:,HCl分子式:C21H23ClFN3O•HCl分子量:424.35【性状】本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为长效苯二氮类催眠镇静药,具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中...
药品说明书注射用绒促性素
...第二性征的发育。【药代动力学】T1/2为双相,分别为11和23小时,血药浓度达峰时约为12小时,120小时后降至稳定的低浓度,给药32~36小时内发生排卵。24小时内10%~12%的原形经肾随尿排出。【适应症】1.青春期前隐睾症的诊断...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...2,2-二氯乙酰胺。结构式:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立...
药品说明书甲砜霉素片
...:(参见甲砜霉素胶囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为肠溶片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。【适应症】高血压...
药品说明书;心血管系统用药地蒽酚软膏
...1,8-二羟基-9-蒽酮。结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多形核白细...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。【适应症...
药品说明书地蒽酚软膏
...:1,8-二羟基-9-蒽酮结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多形核白细...
药品说明书;皮肤科用药