医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
...华人民共和国政府信息公开条例》执行。第三条卫生部、国家中医药管理局负责统筹指导全国医疗卫生服务单位信息公开工作。县级以上地方人民政府卫生、中医药行政管理部门负责推进、指导、协调、监督本行政区域内医疗卫...
法规文件;管理办法心室辅助技术管理规范(2017年版)
...n)基本信息:《心室辅助技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标...
公文;医疗技术管理规范生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...hǐdǎoyuánzé《生化分析仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。生化分析仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范生化分析仪产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌...
法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...缩短平均住院日、缩短患者诊疗等候时间。(五)按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医疗机构药品使用管理有关规定,规范医师处方行为,确保基本药物得到优先合理使用。(六)控制公立医院特...
评审标准国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...ngǎigéwěiguānyúgōngbùfèizhǐyàopǐnjiàgéwénjiàndetōngzhī《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日(发改价格[2015]918号)发布。自2015年6月1日起,附件《公布废止的药品价格文件目录》...
改善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)
...善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)》由国家卫生健康委办公厅国家中医药局综合司于2023年8月28日《关于印发改善就医感受提升患者体验评估操作手册的通知》(国卫办医政函〔2023〕313号)印发。发布通知:关于...
词条;法规文件;医疗机构管理新药注册特殊审批管理规定
...。第二条根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定,国家食品药品监督管理局对符合下列情形的新药注册申请实行特殊审批:(一)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材...
法规文件第二批罕见病目录
...èrpīhǎnjiànbìngmùlù基本信息:《第二批罕见病目录》由国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家中医药局、中央军委后勤保障部于2023年9月18日《关于公布第二批罕见病目录的通知》(国卫医政发〔2023〕26...
词条;罕见病超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...《超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声多普勒胎儿监护仪...
法规文件医疗器械生产企业质量体系考核办法
...医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证病患者的人身安全,根据《医疗器械监督管理条例》,...
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