先天性并指畸形
...(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的...
疾病;骨与创伤科冠状切口外眦矫正术
...骨发育不全等。禁忌症:外伤或肿瘤切除后造成内、外眦缺如者,不属本节讨论范围。术前准备:1.应根据眦移位的原因,设计手术方案。常在外科治疗主要疾病的同时作内、外眦修复术。2.在眦固定术中,如需用小骨片或有槽...
口腔科手术;颅面外科手术;内、外眦修复术;外眦矫正术;手术淋巴水肿
...类。原发性淋巴水肿大多是淋巴管扩张、瓣膜功能不全或缺如等先天发育不良所致。根据淋巴管造影,原发性淋巴水肿可分型如下:①淋巴发育不全,伴皮下淋巴缺如;②淋巴发育低下、淋巴结和淋巴管小而少;③淋巴增生,伴...
疾病X-连锁严重联合免疫缺陷病
...减少,细胞免疫及体液免疫功能显着低下,X线检查胸腺缺如,淋巴组织病理检查浆细胞、淋巴细胞减少等可诊断本症。实验室检查:淋巴细胞减少(CD3+/CD4+或CD3+/CD8+细胞),增殖反应低下和NK细胞消失。B细胞数往往正常,但B细胞...
疾病;儿科地方性呆小病
...,儿母甲状腺肿情况。病理生理:甲状腺生长发育不全或缺如,也可因孕妇患自身免疫性疾病或服用过量抗甲状腺药物引起,甲状腺激素合成过程中酶系时常,可引起摄碘功能障碍、酪氨酸碘化和碘化氨酸偶联缺陷或甲状腺球蛋...
疾病;内分泌科肢端早老症
...维可增多、成团,b皮下脂肪明显减少,病变严重处几乎缺如。临床特点:a是一种少见的真皮与皮下组织发育缺陷,b起于新生儿期,以后终生不变,患者多为女孩,一般散发于人群,但曾见于孪生儿,c皮肤表现早老。患处皮肤...
疾病;皮肤性病科胆囊肠吻合术
...疗。先天性胆管闭锁系胆管系统先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭...
手术Austin 型幼儿脑硫脂病
...有语言障碍,肌张力增高(下肢更为明显),深反射减弱或缺如,共济失调可进一步加重,并可出现间歇性肢体疼痛等。到3~4岁时,患儿即卧床不起,出现四肢瘫,并可发生眼球震颤、小脑病变体征。抽风、视神经萎缩及反应迟...
疾病;风湿免疫科全腔静脉-肺动脉连接术
...码:35.9404概述:三尖瓣闭锁的定义为三尖瓣和三尖瓣口缺如,右心房与右心室之间无直接交通。该畸形实质上是一种特殊类型的左心室型心室双入口,仅有左侧二尖瓣界于左心房与左心室之间,左心室肥厚和二尖瓣增大以及右...
手术泪囊瘘管摘除术
...称:泪囊瘘管摘除术别名:泪囊瘘管切除术分类:眼科/泪器手术ICD编码:09.601概述:泪器疾病为常见眼病,其中以炎症所致的泪道障碍为主。此种疾病因经常流泪,对工作尤其是户外工作干扰甚大。慢性泪囊炎由于泪囊腔中有...
眼科手术;泪器手术;手术