产前诊断技术管理办法
...从事产前诊断的《母婴保健技术考核合格证书》。第九条申请开展产前诊断技术的医疗保健机构应符合下列所有条件:(一)设有妇产科诊疗科目;(二)具有与所开展技术相适应的卫生专业技术人员;(三)具有与所开展技术相适应的...
法规文件医疗广告管理办法
...广告发布者的医疗广告经营和发布资格的处罚。法律法规没有规定的,工商行政管理机关应当对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者给予警告或者处以一万元以上三万元以下的罚款;医疗广告内容涉嫌虚假的,工商行政...
法规文件分离性身份障碍
...性人格特征,也可并发强迫症状,如患者重复检查以确保没有人进入自己的房间,强迫洗涤来消除被虐待时肮脏的体验,重复计数来分散被虐待的焦虑等。临床评估:在临床检查中,下述问题有助于发现分离性身份障碍:如果答...
疾病;精神科;精神障碍;分离障碍WS/T 503—2017 临床微生物实验室血培养操作规范
...;但如血培养分离株为金黄色葡萄球菌或念珠菌属,并且没有其他明确的感染源,提示为CRBSI;c)如2套血培养阴性,但导管培养阳性,提示为导管定植;d)如2套血培养和导管尖端培养均为阴性,不考虑CRBSI。7.2中心静脉导管及...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则
...能产生的危害形成因素控制措施生物学危害生物污染产品没有灭菌或灭菌没有达到标准严格控制灭菌工艺环境污染生产环境污染产品,如包装破损、外来的纤维、粉尘、细菌、其它杂质等严格控制生产环境及包装工艺生物相容性...
法规文件;手术供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...别行政区的相关检验检疫要求。香港或者澳门特别行政区没有相关检验检疫要求的,应当符合内地相关检验检疫要求。第六条检验检疫机构对供港澳蔬菜种植、生产加工过程进行监督,对供港澳蔬菜进行抽检。第七条国家质检总...
法规文件;管理办法医疗器械广告审查办法
...需审查,但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第三条申请审查的医疗器械广告,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:(一)《广告法》;(二)《医疗器械监督管理条例》;(三)《医疗器械广告审查发布...
法规文件新资源食品管理办法
...域内新资源食品卫生监督管理工作。第二章新资源食品的申请第六条生产经营或者使用新资源食品的单位或者个人,在产品首次上市前应当报卫生部审核批准。第七条申请新资源食品的,应当向卫生部提交下列材料:(一)新资...
法规文件中华人民共和国尘肺病防治条例
...企业、事业单位将粉尘作业转嫁、外包或以联营的形式给没有防尘设施的乡镇、街道企业或个体工商户。中、小学校各类校办的实习工厂或车间,禁止从事有粉尘的作业。第十二条职工使用的防止粉尘危害的防护用品,必须符合...
法规文件中药、天然药物注射剂基本技术要求
...。二、药学部分改剂型后与原剂型相比,若药用物质基础没有改变,要求同仿制的中药、天然药物注射剂;若药用物质基础有改变,要求同新的中药、天然药物注射剂。三、药理毒理部分改剂型后与原剂型相比,若药用物质基础...
法规文件