氯唑西林钠胶囊
...-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐其结构式为:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和...
药品说明书;抗感染药卡比马唑片(甲亢平)
...,其化学名为:3-甲基-2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-甲酸乙酯其结构式为:分子式:C7H10N2O2S分子量:186.23【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到...
药品说明书;激素类及内分泌类洛莫司汀胶囊
...有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白,使DNA受烃化...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈...
药品说明书灭菌结晶磺胺
...药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌...
药品说明书;抗感染药洛莫司汀胶囊
...有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯.或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白,使DNA受烃化...
药品说明书;抗肿瘤类氯唑西林钠颗粒
...-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐其结构式为:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶...
药品说明书;抗感染药灭菌结晶磺胺
...药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:(参见氯唑西林钠胶囊)分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,...
药品说明书头孢克洛片
...-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为广谱半...
药品说明书