吉非替尼
...,但组织检测优先。本条标准也适用于其他小分子酪氨酸激酶抑制剂。3.治疗期间因药物毒性不可耐受时,可在同一代药物之间替换,如疾病进展则不能在同一代药物之间替换。4.治疗过程中影像学显示缓慢进展但临床症状未发...
词条;呼吸系统肿瘤用药;新型抗肿瘤药物;药物蒙泰普酶
...。第Ⅲ期试验,以急性心肌梗塞病人211例为对象,以替索激酶为对照。孟替普酶组以孟替普酶0.22mg/kg于2min单次静脉注射,替索激酶组以替索激酶1440万IU的1/10于l~2min快速静注,其余的以60min静脉点滴。结果,给药60min后的冠状动...
孟替普酶
...。第Ⅲ期试验,以急性心肌梗塞病人211例为对象,以替索激酶为对照。孟替普酶组以孟替普酶0.22mg/kg于2min单次静脉注射,替索激酶组以替索激酶1440万IU的1/10于l~2min快速静注,其余的以60min静脉点滴。结果,给药60min后的冠状动...
血液系统药物;抗凝血药;药物护心通
...ATP释放的能量(每摩尔7.3千卡)多些。磷酸肌酸能在肌酸激酶的催化下,将其磷酸基转移到ADP分子中。当一些ATP用于肌肉收缩,就会产生ADP。这时,通过肌酸激酶的作用,磷酸肌酸很快供给ADP以磷酸基,从而恢复正常的ATP高水平...
儿童急性淋巴细胞性白血病
...7天进行下一疗程治疗。C.庇护所预防(30天):采用大剂量氨甲蝶呤(HD-MTX)+四氢叶酸钙(CF)。当ANC≥1000,肝肾功能正常开始给药。按3g/(m2·d),每隔10天为1个疗程共3疗程。总量1/5:氨甲蝶呤(MTX)静推,其余4/5(不超过500mg/次)在6h内均匀...
疾病;儿科赫素林
...此能保护FⅤ、FⅧ及血浆α2-球蛋白;而合成抗纤溶剂(如氨甲环酸)是通过与纤溶酶的高亲和力使之能与纤维蛋白竞争纤溶酶的赖氨酸结合区,从而保护纤溶酶底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,作用机制与前不同。抑肽酶的止...
赫泰林
...此能保护FⅤ、FⅧ及血浆α2-球蛋白;而合成抗纤溶剂(如氨甲环酸)是通过与纤溶酶的高亲和力使之能与纤维蛋白竞争纤溶酶的赖氨酸结合区,从而保护纤溶酶底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,作用机制与前不同。抑肽酶的止...
特斯乐
...此能保护FⅤ、FⅧ及血浆α2-球蛋白;而合成抗纤溶剂(如氨甲环酸)是通过与纤溶酶的高亲和力使之能与纤维蛋白竞争纤溶酶的赖氨酸结合区,从而保护纤溶酶底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,作用机制与前不同。抑肽酶的止...
郝泰林
...此能保护FⅤ、FⅧ及血浆α2-球蛋白;而合成抗纤溶剂(如氨甲环酸)是通过与纤溶酶的高亲和力使之能与纤维蛋白竞争纤溶酶的赖氨酸结合区,从而保护纤溶酶底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,作用机制与前不同。抑肽酶的止...
特血乐
...此能保护FⅤ、FⅧ及血浆α2-球蛋白;而合成抗纤溶剂(如氨甲环酸)是通过与纤溶酶的高亲和力使之能与纤维蛋白竞争纤溶酶的赖氨酸结合区,从而保护纤溶酶底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,作用机制与前不同。抑肽酶的止...