哺乳动物朊病毒
...SS综合征朊病毒(Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndromeprion)致死家族性失眠症朊病毒(Fatalfamilialinsomniaprion)哺乳动物朊病毒基本特性:哺乳动物朊病毒又称为感染性蛋白质或海绵状脑病因子。它是小分子感染性蛋白颗粒,分子量27-30kD...
生物学;病毒单发脑梗死性痴呆
...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等,无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶,脑...
疾病;神经内科;血管性痴呆单发性脑梗死痴呆
...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等,无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶,脑...
疾病;神经内科;血管性痴呆MND
...解剖部位而出现各种各样的临床组合。肌萎缩侧索硬化有家族性和散发性两种类型,散发性以男性多见,男女之比约为1.5∶1~2∶1。中年后起病,多数患者为50~70岁,平均发病年龄为55岁,40岁以下发病也有报告,20~30岁发病约...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
...解剖部位而出现各种各样的临床组合。肌萎缩侧索硬化有家族性和散发性两种类型,散发性以男性多见,男女之比约为1.5∶1~2∶1。中年后起病,多数患者为50~70岁,平均发病年龄为55岁,40岁以下发病也有报告,20~30岁发病约...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病无皮疹或内脏型肥大细胞增生病
...由于释放组胺后可出现肥大细胞综合征。治疗方案:对单发型单个损害的肥大细胞增生病在成人一般无自觉症状,在婴儿都可自行消失,故无需治疗,但对潮红和疼痛症状严重的婴儿,可考虑切除。泛发型者目前无特效治疗,采...
疾病;皮肤性病科肌萎缩性脊髓侧索硬化
...解剖部位而出现各种各样的临床组合。肌萎缩侧索硬化有家族性和散发性两种类型,散发性以男性多见,男女之比约为1.5∶1~2∶1。中年后起病,多数患者为50~70岁,平均发病年龄为55岁,40岁以下发病也有报告,20~30岁发病约...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病肥大细胞增生病
...疗要点:1.单发或持续不退之孤立皮损可手术切除。2.泛发型者采用对症处理,主要是用各种药物抑制肥大细胞脱颗粒或拮抗组胺。3.局部可用皮质类固醇激素软膏、也可采用皮质类固醇激素局部注射。疾病描述:肥大细胞增生病...
疾病;皮肤性病科淀粉样变
...40个氨基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉贮积病
...40个氨基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可...
疾病;代谢科;代谢性疾病