神经系统遗传病
...的先天性心脏病不同,也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后者均为非遗传性。可在任何年龄发病,可在出生后即表现异常,如半乳糖血症和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病...
疾病;神经内科弱智
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
精神缺陷
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
精神幼稚
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
智力薄弱
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
智力残疾
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
智力迟缓
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
智力缺陷
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
智力落后
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...
大脑发育不全
...(简称DS)的高龄患者脑部,大约15%~30%阿尔采默病是早发型,其基因标定在21号染色体上并且标定在淀粉样蛋白的基因区,提示AD和DS都关系到21号染色体上的基因缺陷,在AD中该基因出现缺陷或调节缺陷,在DS中是此基因过度表...