NEJM:基因突变激发新药灵感
...以后,皮赫尔接到医院通知,她被排入了即将开展的辉瑞新药临床试验的患者名单中。2009年3月,她开始服用实验性药物,并一直延续至今。“每一次扫描,肿瘤的体积都在缩小,到上一次扫描时肿瘤差不多已经看不到了,”皮...
药品天地;专业药学;药学研究致信国务院领导同志(2)
...肝疫苗普种。对适应人群实施免费接种。 4加大乙肝新药开发力度和速度。改变主要依*进口乙肝药物的被动局面。大力开展乙肝知识的普及宣传,消除乙肝恐慌。 5加强对因“乙肝致贫”者的帮扶社会保障工作。减免贫困...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;战胜乙肝;“中国乙肝维权运动”大事记中药方的知识产权保护现状及方式的探讨
...处方经过长期临床实践证明疗效显著,组方合理,是我国新药开发的主要来源之一。1.2秘方秘方一般由一些医药世家掌握,不外传。其特点是许多代人的临床实践经验的积累,疗效好,方法独特,基本符合中医理论原则。目前的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期医事民事司法范畴研究
...疗效、延误病情造成损害扩大的民事诉讼;4)私自进行新药临床试验和验证引发的民事诉讼;5)违反广告宣传管理规定,扩大或虚拟宣传治疗效果和保健效果的,误导患者或消费者,造成损害或未达到宣传效果引发的民事诉讼...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第12期桑国卫:中国2020年后将成为全球最大医药市场
...是确实也需要。另外,舆论千万帮帮忙,不要把做试验的受试者都说成是小白鼠,那就麻烦了,因为没有病人的检验,所有动物试验的结果是没有办法用到人的身上的。我们要降低成本,外包,然后体现政府跟社会层面的关注。...
医药经济;生物技术;技术要闻通博益脑片人体药理学研究
...正常人体的药理学与生物等效性。方法18名健康男性志愿受试者随机交叉口服40mg受试制剂通博益脑片和参比制剂通博益脑胶囊40mg后,采用高效液相色谱法,以卡马西平为内标,测定两种制剂的血浆药物浓度。结果受试制剂和参...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第6期大数据支撑下的药物研发新趋势
...大数据可以帮助提升临床试验的效率。例如筛选临床试验受试者的筛选标准通过大数据,可以瞄准特定人群,这样临床试验就可以规模更小、时间更短、成本更低,更加有效。同时可以通过大数据分析来实时监控临床试验,及早...
医药经济;生物技术;技术要闻引领中国进入生命伦理学之门
...邱仁宗眼中,生命伦理学的学术研讨,就是在保护病人、受试者、公众,进而保护动物乃至整个生态,这才是“最有用的学问”。作者:
医学教育;人物专访张伟波:发展中医药必须加强知识产权保护中药知识产权的保护方式
...税降低到与其他WTO缔约方相等的关税水平,国外品牌药、新药会大量涌入。而随着市场进一步开放,国内企业为了生存和竞争的需要,也将迫使自己注意新技术、新工艺在药品生产中的应用,如引进国外的先进技术和设备,全面...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药美国研发“懒人”减肥药坐着就能燃烧脂肪
...一种靠抑制食欲达到减肥效果的新型减肥药。研究显示,受试者中,服用中等剂量6个月后平均减重10%。药物效果诱人,但副作用不容小觑。受试者服药后可能会出现轻微恶心、腹泻、便秘、失眠和烦躁等症状。更危险的是,他...
行业资讯;临床快报;肥胖相关