应对血小板细菌污染的挑战———血小板的细菌筛查
...测费用可分摊为三方面。 5血小板细菌筛查与血小板效期 保存于室温使血小板很容易腐坏,在美国血小板的保质期限制为5天,但20世纪80年代中期保质期7天,在某些欧洲国家血小板的保质期仍为7天。某些输血医学专家争...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第12期;综述丙型肝炎病毒游离核心抗原检测试剂盒临床考核数据分析
...tsystemORTHOantibodytoHCVcoreantigenELISAtestsystem](批号:AGK124;效期:2004年2月)。强生傲拓公司生产的丙肝病毒(HCV)总抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(OrthoTrak-CTMAssa,批号:AGK124;效期:2005年2月)。强生傲拓临床诊断公司生产的...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第9期医疗机构药品质量管理方面存在问题浅析
...,然后对照入库发票照搬照抄。这样往往造成账物不符、效期不对、厂名不对等现象。如出现问题后,给寻找事故原因带来不便。5药品贮藏条件不到位,制度不完善贮藏保管是药品质量得以保证的必要条件之一。如果不仔细核...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2007年第3卷第1期《互联网药品信息服务管理办法》(局令第9号)
...督。 第十七条 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满,需要继续提供互联网药品信息服务的,持证单位应当在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。原发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告二十六、药品生产质量管理规范
...按批次放,并有易于识别的明显标记。 不合格、过失效期的原料应按有关规定及时处理。 第四十九条原料、辅料及包装材料应分区离地存放。对有温度、湿度及特殊要救出主的原料、辅料、中间产品或成品,按规定条件...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学旧结核菌素制造及检定规程
...菌试验、安全试验等,试验方法见2.7项。 4 保存与效期 保存于2~8℃暗处。自检定合格之日起效期为5年。 5 稀释旧结核菌素 5.1 稀释用的旧结核菌素应为经检定合格并未过效期者。 5.2 可用含有0.25%~0.5%(...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程药房调剂的差错与防范
...因保管不当出现变质如潮解、发霉等或者一些药品快到有效期或超过有效期,而配药时未发现造成差错。1.4药师发药时交代不清如康妇消炎栓应交代患者肛门给药,但有些年轻药师因专业知识和经验不足,交代患者阴道给药,造...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程
...到期每只动物体重比注射前增加者为合格。 4.6保存与效期 保存于2~8℃。类毒素精制者自精制之日起,先精制后脱毒制品从脱毒试验合格之日起,效期为3年半。 5吸附剂配制 5.1吸附剂配制过程所用的器具应清洁...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程进口药品管理办法(局令第6号)
...《进口药品注册证》分为正本和副本,自发证之日起,有效期三年。第十八条《进口药品注册证》按统一格式编号,为注册证号。注册证号由字母X(Z或S)后接八位阿拉伯数字组成,前四位为公元年号,后四位为年内顺序编号;...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规如何提高门诊药房工作质量
...核心。做好药品的申请计划,少量勤领,用旧存新。建立效期药品一览表,并设专人管理。重点检查循环较慢的药品和短效期药品。认真做好记录。做到用药既不紧缺又不积压,保证医院基本药物目录所规定的品种。做到抢救药...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第9期