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锝[99mTc]司它比注射液
...。注射后5分钟约8%的注入剂量潴留在血液循环内。心肌内放射性在静脉给药1.5小时及6小时后，分别占全身剂量的4%和2%。正常心肌的浓聚主要与血流量成正比，无再分布现象。注药后1小时心/肺值大于2.5，心/肝值大于0.5，99mTc-MIBI...
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三氮唑核苷注射液
...变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸...
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硫酸双肼屈嗪片
...1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸...
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口服酪酸梭菌活菌细粒（米雅）
...另外，酪酸梭菌在肠道内能产生一些酶和维生素类的有益物质。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：如有问题...
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醋酸甲萘氢醌片
...】维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ所必需的物质，维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍，临床可见出血倾向及凝血酶原时间延长，通常称这些因子为维生素K依赖性凝血因子。维生素K促使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ合...
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盐酸哌唑嗪片
...脂质代谢无影响。2．致癌、致突变及生殖毒性大鼠使用人体最高推荐剂量（每日20mg）225倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的22...
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浓氯化钠注射液
...和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾远曲小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。【适应...
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注射用吲哚菁绿
...福平、抗痛风剂可造成本试验误差。6．本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响，应间隔1周以上再检查。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】请参见注意事项。【药物过量...
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维胺酯胶丸
...用。【儿童用药】对儿童的安全性尚不清楚，过量服药可产生骨骼改变，如儿童骨骺盘的早熟融合【老年患者用药】肝、肾功能不全者慎用。【药物相互作用】1．于异维A酸与四环素类抗生素合用时，可导致“假性脑瘤”引起脑...
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维胺酯胶丸
...用。【儿童用药】对儿童的安全性尚不清楚，过量服药可产生骨骼改变，如儿童骨骺盘的早熟融合【老年患者用药】肝、肾功能不全者慎用【药物相互作用】1．于异维A酸与四环素类抗生素合用时，可导致“假性脑瘤”引起脑压...
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