萘丁美酮
...除率为0.26L/h,剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向;肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向;老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物东维力
...慢静注后,血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型,平均分布半衰期为0.585h,平均始末消除半衰期为17.4h,总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合,其排泄途径取决于给药途径,静注12h内从尿中回收大约70%,24h内大...
伏格列波糖
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物托尼萘酸
...苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的药代动力学:口服吸收良好,半衰期不随剂量变化而变化,AUC与剂量成正比。α-萘乙酸作用持续时间长达5h。甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的适应证:胆囊及胆管组织的功能性和炎症性疾病(如胆囊炎、...
左肉毒碱
...慢静注后,血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型,平均分布半衰期为0.585h,平均始末消除半衰期为17.4h,总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合,其排泄途径取决于给药途径,静注12h内从尿中回收大约70%,24h内大...
麦力通
...除率为0.26L/h,剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向;肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向;老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
萘力通
...除率为0.26L/h,剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向;肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向;老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
萘普通
...除率为0.26L/h,剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向;肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向;老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
适洛特
...除率为0.26L/h,剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向;肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向;老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
奈丁美酮
...除率为0.26L/h,剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向;肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向;老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...