马凡综合征1例
...意识丧失,10min后自行苏醒,由家属送入本院。既往史:先天性漏斗胸,7岁时行“胸骨抬举术,术后8年复发,再次行“胸骨翻转术,术后偶有活动后气短。无家族遗传病史。入院查体:一般情况尚可,颜面苍白,体型瘦长...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第3期维生素D缺乏性佝偻病
...其它疾病如长期腹泻、黄疸、急性传染病、迁延性疾病或先天性佝偻病患儿,可以进行VitD突击疗法。但均应由医生指导,不可随意滥用。⑴口服法:每日服高浓度VitD(每丸5万IU)连服1周后改为预防量。切不可长期及大量应用,...
求医问药;疾病手册;儿科支气管扩张症
...管管壁和反复继发感染也可导致支气管扩张。二、支气管先天性发育缺损和遗传因素支气管先天性发育障碍,如巨大气管-支气管症(trachobronchomegaly),可能系先天性结缔组织异常、管壁薄弱所致的扩张。因软骨发育不全或弹力...
求医问药;疾病大全;胸部幼龄拇指完全缺损修复与再造3例的护理
【摘要】3例幼龄拇指完全缺损,最小年龄10个月,平均24.6个月,由于采用了显微、微创分离技术,针对幼儿生理心理特点的护理技术及功能康复手段,使再造拇指全部成活,形态及功能良好。【关键词】婴儿;拇指缺损;足趾移植...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2010年第10卷第3期主动脉瓣膜部狭窄
【概述】主动脉瓣膜部狭窄,在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形,瓣口狭小,一般不伴有主动脉瓣环发育不良。【治疗措施】病程演变:先天性主动脉瓣狭窄临床无症状、脉搏正常...
求医问药;疾病手册;心脏外科儿童期桡骨小头脱位对肘部神经的远期影响
...;桡管;神经卡压 儿童桡骨小头脱位包括肘部外伤、先天性桡骨小头脱位、习惯性桡骨小头脱位,早期及正确的手法、手术复位可取得良好的治疗效果,肘部功能可完全恢复正常,如伤后未能及时治疗或治疗不当,桡骨小头...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第12期尼曼-匹克氏病
...sease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率...
求医问药;疾病手册;儿科男性不育症的病因及精液检验和意义
...主要的病因有精索静脉曲张、泌尿生殖系感染、生殖系的先天性发育不全、腹股沟阴囊内温度增高异常对生殖细胞的不良影响以及化学因素引起的精液质和量改变等。精液检验是通过精液的一般性状检查、显微镜检查以及精液浆...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期环椎软骨发育不全1例
...不全(AchondroplasiaACH)又称软骨营养障碍,是一种常见的先天性骨骼发育异常疾病,1878年首由Prorrot描述。发病率为1/5000~1/26000,男女均可发病,80%~90%的病例是散发的,为新生突变,与父亲年龄较大有关[1]。属常染色体显性...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;病历报告泪道探通治疗新生儿泪囊炎的安全性与技巧探讨
...文章编号】1681-6412(2004)02-0177-02 新生儿泪囊炎是由先天性泪道发育障碍所造成的,是新生儿眼部最常见的疾病,尽早积极治疗对于防止并发症的发生有重要意义,但是对于新生儿来说有很大的风险,文献主张在全麻下行泪...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2004年10月第2期;经验交流