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系统性红斑狼疮狼疮肾炎临床路径（2016年版）
...组织实施。同时，要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用，实施医疗服务全程管理，同时将临床...
临床路径；2016年版临床路径 -
超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声多普勒胎儿监护仪产品的技术审评工...
法规文件 -
应用中药的护理
...疗效反应(如发汗、止痛、泻下、催吐、排虫等)，有无副作用和毒性反应。如用大寒、大苦、大辛、大热和攻伐、峻烈、有毒的药物，或处方中有相畏、相反的药物时，要特别注意观察、记录，反应剧烈者应立即报告医师，并酌...
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GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则
...：4.2.1用人单位应按照职业病防治法的要求建立职业卫生管理体系，体系框架和运行模式参见附录B。4.2.2用人单位应按照血源性病原体职业接触风险控制的优先等级制定书面接触控制计划，以消除或者减少劳动者对血源性病原体...
中华人民共和国国家职业卫生标准 -
“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）
...层设计，明确任务目标，提出具体措施，持续完善眼健康管理体系、技术指导体系和医疗服务体系。聚焦沙眼、白内障、儿童青少年近视等眼病防治和低视力康复，着力提升人民群众眼健康水平。“十三五”时期，各地将儿童青...
法规文件；眼科 -
一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...注器具产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则一、前言：本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次性输注器...
法规文件 -
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）
...gshìyànguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé（shìxíng）《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）第一章总则：第一条为加强药物Ⅰ...
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血液净化标准操作规程（2010 版）
...梅长林、章友康、解汝娟目录第一篇血液净化室（中心）管理标准操作规程第一章血液透析（滤过等）管理标准操作规程一、血液净化室（中心）建立及资格认定二、血液净化室（中心）结构布局（一）候诊室（二）更衣室（三...
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医疗机构检查检验结果互认管理办法
...ùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息：《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管理办法的通知》（国卫医...
法规文件；医疗机构管理 -
红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...检查仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范红外乳腺检查仪的技术审评工作，帮助审评人员...
法规文件