非诺贝特片
...品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人...
药品说明书辛伐他汀分散片
...,为降血脂药。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体...
药品说明书苯妥英钠片
...,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(...
药品说明书;抗癫痫药氯化铵基汞软膏
...】本品为不溶性汞盐抗菌剂,与组织接触后,逐渐被组织蛋白及盐类所溶解而游离出微量汞离子,可与蛋白质的巯醇基结合,破坏微生物的酶系统,由此抑制生长,以至将之杀灭。本品有长时间的抑菌作用,而对人体组织仅有收...
药品说明书非诺贝特胶囊
...品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人...
药品说明书盐酸苯海拉明片
...震颤麻痹作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,1~4小时血药浓度达峰值,T1/2为4~7小时,本药可透过血脑屏障进入中枢。口服后15~60分钟起效,一次给药后可维持3~6小时。【适应症】主要用于:皮...
药品说明书;抗组胺药尼美舒利颗粒
...量可根据情况适当减少。【药物相互作用】由于本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】(1)1g:50mg;(2)2g:100mg【贮藏】密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业...
药品说明书尼美舒利分散片
...用量可以根据情况适当减少。【药物相互作用】本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其他蛋白结合药物。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...,用量可根据情况适当减少。【药物相互作用】本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】1g:0.1g【贮藏】密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址...
药品说明书地西泮片
...达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等,亦有不...
药品说明书