卡司平
...,在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物,部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环,大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...
安可妥
...,在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物,部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环,大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...
艾可拓
...,在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物,部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环,大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...
乙酰磺环己脲
...主要在肝脏经羟化生成有活性及无活性的弋谢产物,主要代谢产物为有活性的羟环己脲。80%药物经肾脏排泄,清除半衰期为1.3h,肾衰竭者清除半衰期延长,羟环己脲的清除半衰期为6h,腹膜透析不能清除药物。可能排泄入乳汁。...
氨氯地平
...为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。氨氯地平的适应证:1.高血压,可单...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药乙妥英
...型,剂量越大,达峰时间越长。血浆t1/2为4~7h,在肝脏代谢,代谢物经肾脏排泄,小于5%以原形排泄。血浆蛋白结合率约50%。乙苯妥英的适应证:一般与另一些抗惊厥药物联合应用。对小发作无效。乙苯妥英的禁忌证:妊娠4~6...
乙妥因
...型,剂量越大,达峰时间越长。血浆t1/2为4~7h,在肝脏代谢,代谢物经肾脏排泄,小于5%以原形排泄。血浆蛋白结合率约50%。乙苯妥英的适应证:一般与另一些抗惊厥药物联合应用。对小发作无效。乙苯妥英的禁忌证:妊娠4~6...
乙基苯妥英
...型,剂量越大,达峰时间越长。血浆t1/2为4~7h,在肝脏代谢,代谢物经肾脏排泄,小于5%以原形排泄。血浆蛋白结合率约50%。乙苯妥英的适应证:一般与另一些抗惊厥药物联合应用。对小发作无效。乙苯妥英的禁忌证:妊娠4~6...
乐在
...禁症状,为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道...
阿昔莫司
...峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血症ⅣⅣ型、高脂蛋白血症...
循环系统药物;烟酸类药;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物