威尔逊氏变性
...,脊髓型临床特征为:多见于10~20岁男性患者,对称性痉挛性截瘫为主要表现。如伴有意识不清、言语错乱和震颤等脑症状,称脑脊髓型。③骨-肌型Dustur首先报告一组9例印度裔的青少年肝豆状核变性患者,临床以佝偻病样骨骼...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝豆状核变性
...,脊髓型临床特征为:多见于10~20岁男性患者,对称性痉挛性截瘫为主要表现。如伴有意识不清、言语错乱和震颤等脑症状,称脑脊髓型。③骨-肌型Dustur首先报告一组9例印度裔的青少年肝豆状核变性患者,临床以佝偻病样骨骼...
疾病嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征
...bāozēngduō-jītòngzōnghézhēng疾病别名嗜酸细胞增多性肌痛综合征疾病代码ICD:D72.1疾病分类风湿免疫科疾病概述硬皮病样疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgiasyndrome,EMS),病...
疾病;风湿免疫科颅内炎症(脑炎)
...奔跑,冲撞障碍物,有的病犬出现转圈后退,局部或全身痉挛性抽搐。沉郁型的动物头部下垂,眼睛半闭,头顶障碍物不动,对外界反应迟钝、姿式不正、全身肌肉松软无力,有的病犬倒地嗜睡。当炎症向脑深部发展或脑深部有...
疾病;眼科肌张力改变
...跚步态。新纹状体病变时伴舞蹈样运动。2.肌张力增高:分痉挛性呈强直性两种。痉挛性的肌张力增高伴发于锥本束损害,脊髓反射受到易化。被动运动患者关节时,在肌张力增高情况下出现阻抗感,这种阻抗感与被运动的速度有...
疾病Werner综合征
...ng疾病别名成人早老症疾病分类皮肤性病科疾病概述Werner综合征的病因已经阐明,该病是由于染色体8p11-12发生退行性突变造成,突变基因已克隆成功,是一种类似于DNA解链酶的基因(Yu等.1996)。Werner综合征患者皮肤成纤维细胞...
疾病;皮肤性病科巴彬斯基征
...侧或双侧肢体无力,肢体的感觉异常,锥体束受损可出现痉挛性肢体瘫,可表现为截瘫、四肢瘫三肢瘫、偏瘫或单瘫,腱反射亢进,Babinski征阳性。(五)良性流行性神经肌无力(benignepidmicneuralmyasthenia)初期可有低热或无发热...
疾病Gordon 综合征
...ertension疾病代码ICD:I15.8疾病分类心血管内科疾病概述Gordon综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。Gordon综合征的主要表现是高血钾、高血氯、酸中毒、低肾...
疾病;心血管内科Ramsay Hunt综合征
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病新生儿访视技术规范
...严重。6)惊厥(反复眨眼、凝视、面部肌肉抽动、四肢痉挛性抽动或强直、角弓反张、牙关紧闭等),囟门张力高。7)四肢无自主运动,双下肢/双上肢活动不对称;肌张力消失或无法引出握持反射等原始反射。8)眼窝或前囟...