盐酸尼卡地平注射液
...分子式:C28H20N3O6,HCl分子量:515.99【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。动物实验中本品选择...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与其受体结合,增强GABA的活性。具有镇静、催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛等作用。【药代动力学】口服后由胃肠道充分吸收,经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮,半衰期(T1/2)为30~100小时,属长效...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...NorfloxacinSugerPowder汉语拼音:XiɑoerNuofushɑxinɡTɑnɡfen本品的主要成份为:诺氟沙星。其化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。化学结构式:(参见诺氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温...
药品说明书吲哒帕胺片
...】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管...
药品说明书酮康唑混悬液
...暗色孢科、毛霉属等作用弱。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合...
药品说明书吲哚美辛控释片
...有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣...
药品说明书盐酸异丙嗪注射液
...盐酸盐其结构式为:C17H20N2S·HCl320.89【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。(1)抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气...
药品说明书;抗组胺药