妥布特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
盐酸氯丁喘氨
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
金银忍冬
...黄酮(5,7,4-trihydrox-yflavone),柚皮素(naringenin),单-O-甲基穗花杉双黄酮(mono-O-methylamentoflavone),二-O-甲基穗花杉双黄酮(mono-O-methylamentoflavone),二-O-甲基穗花杉双黄酮(di-O-methyla-mentoflavone),三O-甲基穗花杉双黄酮(tri-O-m...
中医学;中药学;中药材叔丁氯喘通
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
卡马唑
...量:C7H10N2O2S186.23来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。按干燥品计算,含C7H10N2O2S不得少于98.5%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭,初无味,后有苦味。本品在三氯甲烷中易溶,...
妥洛特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物转移酶
...来进行的。可根据转移基团的种类来进行分类。1.C1基:甲基、羟甲基和甲酰基(与四氢叶酸有关),羧基(与生物素有关)或氨甲酰基,脒基。2.醛基、酮基(如转酮酶、转醛酶)。3.酰基和氨酰基(如乙酰转移酶)。4.糖...
生物学新麦苄唑
...量:C7H10N2O2S186.23来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。按干燥品计算,含C7H10N2O2S不得少于98.5%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭,初无味,后有苦味。本品在三氯甲烷中易溶,...
6-二甲氧嘧啶
...)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-二甲基甲酰胺(20:2:1)为展开剂,展开,晾干,喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液使显色。供试品溶液如...
甲亢平
...量:C7H10N2O2S186.23来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。按干燥品计算,含C7H10N2O2S不得少于98.5%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭,初无味,后有苦味。本品在三氯甲烷中易溶,...