子宫发育异常
【概述】先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种,临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中,受到某种因素的影响和干扰,可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。【诊断】如患者有原发性...
求医问药;疾病手册;妇产科早产儿合并器官畸形手术的麻醉体会
...门成形术6例,腹裂修补术3例,胃壁缺损修补术1例。合并先天性心脏病12例(含动脉导管未闭6例、室间隔缺损3例、房间隔缺损2例、肺动脉发育不良1例),支气管—肺发育不良2例、喉软骨发育不良3例,其他畸形3例。胎龄最...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第3期心脏瓣膜病
...脏瓣膜病?[定义]指由于炎症、粘液样变性、退行性改变、先天性畸形、缺血性坏死、创伤等原因引起的单个或多个瓣膜结构(包括瓣叶、瓣环、腱索或乳头肌)的功能或结构异常,导致瓣口狭窄及/或关闭不全。相关问题:1.常...
医源资料库;医学文档库;心血管相关主动脉窦瘤破裂致急性主动脉瓣关闭不全急症麻醉处理1例
...律规整,心音有力,心前区粗糙的双期杂音消失。2讨论先天性主动脉窦瘤较少见,约占先天性心脏病的0.31%~3.56%[1]。主动脉窦以冠状动脉开口分为左冠窦、右冠窦和无冠窦。由于先天性的缺乏正常弹性组织或中层缺乏而变薄...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第2期家族性Marfan’s综合征合并风湿性心脏病1例
Marfan‘s(马凡氏)综合征是一种先天性心脏病,其发病率仅为7/10万~17/10万,其与风湿性心脏病合并发生更是鲜有报道。今将我院收治的1例Marfan‘s综合征合并风湿性心脏病作一报道。 1 临床资料 患者,女,47岁。因“反...
合作平台;医学论文;特种医学及其他学科论文;信息科学小儿软骨发育不全13例X线诊断分析
...床诊断意义。 3.2鉴别诊断 3.2.1本病四肢缩短需与先天性成骨不全鉴别 但本病无骨质疏松、骨皮质无变薄,无多发骨折等表现。故与成骨发育不全较易鉴别。 3.2.2本病需与粘多糖贮积症Ⅰ型及Ⅳ型相鉴别 粘多...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第9期肺动静脉畸形致自发性血胸1例报告
...形为肺血管动静脉瘘,在临床上并非多见,多为肺部血管先天性发育畸形,在肺动静脉之间有一个或多个交通,部分血液不经过肺泡毛细血管而回到左心房,此病早期症状不典型,诊断较困难,往往合并严重并发症或症状时才被...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第5期第十三节 心性猝死
...心脑缺血综合征有关。 五、QT间期延长综合征 包括先天性耳聋、QT间期延长、晕厥发作,易发生猝死。继发性者常见原因为低血钾、奎尼丁、胺碘酮药物影响、QT间期延长,致易损期延长,室性早搏落在易损期易折返形成扭...
医源资料库;医源图书馆;教材类;心脏病学第二节 多基因病
...见的这类先天畸形有脊椎裂、唇裂、腭裂、短指或缺指、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、先天性髋脱臼、先天性肾缺乏、先天性巨结肠症等。举几例简述如下。 (1)先天性心脏缺陷(congenitalheartdefects,CHDs):是一种很常...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础法乐四联症
【概述】法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。1672年Stensen,1777年Sandifort,1783年Hunter,1839年Hope,1866年Peacock等先后报道本病。1888年Fallot报道55例并详细描述本病的病理解剖特征,即...
求医问药;疾病手册;心脏外科