高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片含量及含量均匀度
...内标,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(1.5∶1.0∶7.5)为流动相,检测波长240nm。结果:在进样量0.4~4μg,内标物为0.2μg时,其峰面积比值呈良好线性,r=0.9999(n=6)。方法平均回收率100.1%,RSD为0.56%(n=9)。结论:方法简便、准确、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定胃得宁片中芍药苷含量
...法。方法采用HPLC对胃得宁片中芍药苷的含量进行测定。流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(50:200:3:4);检测波长:234nm。结果芍药苷在1.018~9.183μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD=2.76%(n=5)。结...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第23期氨酚伪麻片(日服片)
...烷键合硅胶为填充剂;水一甲醇一冰醋酸(53∶44∶3)为流动相;苯甲酸为内标物;检测波长275nm,校正因子变异系数不大于2.0%;对乙酰氨基酚、内标物峰拖尾因子均应不大于1.4;对乙酰氨基酚与内标物分离度应不小于1.4;重现...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量
...masiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.31~0.92μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例荒漠肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究
...18(150mm×4.6mm,5um);检测波长330nm;体积流量:1mL/min;柱温为30℃;流动相:A相为0.095%磷酸水溶液,B相为0.095%磷酸乙腈溶液,线性梯度洗脱,0~18min,96%A-4%B;18~40min,88%A-12%B;40~65min,85%A-15%B;65~75min,85%A-15%B;75~90min,80%A-20%B;90~100min,80%A-20%B;100min,96%...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱川芎高效液相指纹图谱的建立
...分析方法2.3.1梯度洗脱:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇和1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱(其中,甲醇与1%冰醋酸水溶液体积比于0min~40min时从10∶90变化至35∶65,40min~60min时从35∶65变化至70∶30,60min~80min时从70∶30变化...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱液相色谱柱的使用和保养
...保存在甲醇(或乙腈)/水中的。请一定确保您所使用的流动相和甲醇(或乙腈)/水互溶,由于色谱柱在运输过程中可能会干掉,因此在用流动相分析样品之前,应使用分10-20倍的体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱:如果您所使用的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养《相关文摘》:高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量
...masiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.31~0.92μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%。...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱的含量
...C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果在该条件下,盐酸麻黄碱在0.01174~0.1174μg范围内,呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.3%,RSD为0.7%(n...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第3期RP-HPLC法测定盐酸罗格列酮含量及有关物质
...以乙腈-0.01mol/L醋酸铵缓冲液(40:60,用醋酸调节pH=6.0)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为244nm。结果:盐酸罗格列酮在40~160μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;最低检出限0.04ng;日内精密度(RSD0.5%)与日间精密度(RSD1.0%)良...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例