预防用疫苗临床前研究技术指导原则
《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年4月12日发布。预防用疫苗临床前研究技术指导原则前言由病毒、细菌或其他病原微生物为起始材料,经培养增殖等制成的减毒、灭活的病原体,或再经...
法规文件下颌下腺良性肿瘤临床路径(2016年版)
...麻或局麻。2.术中用药:除麻醉用药外无特殊用药。3.术中标本冰冻切片组织学检查。(九)术后住院恢复2-4天。:术后用药:可不应用抗菌药物或优先选用非限制级药物,用药时间1-2天。(十)出院标准。:1.生命体征平稳。2....
临床路径;2016年版临床路径药物临床试验质量管理规范
...《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人...
法规文件骨痛热症
...驱虫剂。当您需要到一个病毒感染性高的国家时,应事先查询当地的流行性疾病,做好一切防范的工作。到目前为止,市场上还没有安全和有效的疫苗,可以对抗骨痛热症的病毒。因此、这些对生命造成威胁的疾病,必须做足防...
疾病;传染病关于推进家庭医生签约服务的指导意见
...供在线预约诊疗、候诊提醒、划价缴费、诊疗报告查询、药品配送和健康信息收集等服务。八、组织实施:(十八)加强组织领导。各地要结合实际,及时出台开展家庭医生签约服务的具体方案。切实加强组织领导和统筹协调,...
公文全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...镶、调整和佩戴;(10)产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。2.标签和包装标识(1)每个容器或随容器附带的标签都应清楚地标明如下信息:-产品名称。-生产厂的名称(或经销商的名称)。-产品的商品名。-内...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布,自2014年10月1日起施行。体外诊断试剂注册...
部门规章;医疗器械进口药材管理办法(试行)
...进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...
法规文件化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)
...iàoxiāngróngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年9月7日国食药监注[2012]267号印发。化学药品注射剂与塑料包装材料相容性...
法规文件国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...品。根据多元化医疗服务需求,探索开发针对特需医疗、药品、医疗器械和检查检验服务的健康保险产品。开发药品不良反应保险。发展失能收入损失保险,补偿在职人员因疾病或意外伤害导致的收入损失。适应人口老龄化、家...