慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)
...成熟的巨核细胞增殖,可以检出JAK2、CARL或MPL突变或其他克隆性异常标志,但Ph染色体和BCR-ABL融合基因均为阴性。(3)骨髓纤维化:骨髓中网状纤维和胶原显著增生,骨髓中巨核细胞增殖并伴有异型性,可以检出JAK2、CARL或MPL突...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性髓性白血病Castleman病
...的征象,如慢性病性贫血、血沉增快、低白蛋白血症及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同时发生CD和卡波西(Kaposi)肉瘤,少数CD也可转化为卡波西肉瘤...
疾病;血液科;白细胞疾病MS
...不清楚。体液免疫参与的证据是在大多数患者CSF中存在寡克隆免疫球蛋白,后者是脑脊液中B-淋巴细胞的产物。发病机制:病毒感染与自身免疫反应:分子模拟(molecularmimicry)学说认为,患者感染的病毒可能与CNS髓鞘蛋白或少突...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化症
...不清楚。体液免疫参与的证据是在大多数患者CSF中存在寡克隆免疫球蛋白,后者是脑脊液中B-淋巴细胞的产物。发病机制:病毒感染与自身免疫反应:分子模拟(molecularmimicry)学说认为,患者感染的病毒可能与CNS髓鞘蛋白或少突...
疾病;眼科;神经眼科学巨大淋巴结增生
...的征象,如慢性病性贫血、血沉增快、低白蛋白血症及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同时发生CD和卡波西(Kaposi)肉瘤,少数CD也可转化为卡波西肉瘤...
疾病;血液科;白细胞疾病POEMS综合症
...大(organomegaly,o)、内分泌病变(endocrinopathy,E)、单克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮肤改变(skinchanges,S)。本病于1956年首先由Crow描述,1968年随后由Fukase描述。Nakanishi等将其称为Crow-Fukase综合征。Takat...
疾病;神经内科;脊神经疾病Takatsuki综合征
...大(organomegaly,o)、内分泌病变(endocrinopathy,E)、单克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮肤改变(skinchanges,S)。本病于1956年首先由Crow描述,1968年随后由Fukase描述。Nakanishi等将其称为Crow-Fukase综合征。Takat...
疾病;神经内科;脊神经疾病多发性硬化
...不清楚。体液免疫参与的证据是在大多数患者CSF中存在寡克隆免疫球蛋白,后者是脑脊液中B-淋巴细胞的产物。发病机制:病毒感染与自身免疫反应:分子模拟(molecularmimicry)学说认为,患者感染的病毒可能与CNS髓鞘蛋白或少突...
疾病轴周性硬化性脑炎
...不清楚。体液免疫参与的证据是在大多数患者CSF中存在寡克隆免疫球蛋白,后者是脑脊液中B-淋巴细胞的产物。发病机制:病毒感染与自身免疫反应:分子模拟(molecularmimicry)学说认为,患者感染的病毒可能与CNS髓鞘蛋白或少突...
疾病;眼科;神经眼科学POEMS综合征
...大(organomegaly,o)、内分泌病变(endocrinopathy,E)、单克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮肤改变(skinchanges,S)。本病于1956年首先由Crow描述,1968年随后由Fukase描述。Nakanishi等将其称为Crow-Fukase综合征。Takat...
疾病;神经内科;脊神经疾病