安脉静
...学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、...
色伐他汀
...胆固醇水平。西立伐他汀的药代动力学:口服后易吸收,生物利用度为66%,血浆药物浓度达峰时间为2~2.5h,血浆蛋白结合率为99%,西立伐他汀在肝脏中代谢,代谢物70%由粪便中排泄,20%~25%由尿液中排出。肾功能不全者需减少...
赛伐他汀
...胆固醇水平。西立伐他汀的药代动力学:口服后易吸收,生物利用度为66%,血浆药物浓度达峰时间为2~2.5h,血浆蛋白结合率为99%,西立伐他汀在肝脏中代谢,代谢物70%由粪便中排泄,20%~25%由尿液中排出。肾功能不全者需减少...
盐酸乙吗噻嗪
...学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、...
氟伐他汀
...用增强。氟伐他汀的药代动力学:口服吸收完全(98%),生物利用度为24%。可被多种途径代谢,轻度抑制细胞色素P450酶CYP2C9催化,不影响CYP3A4和CYP2D6。故单独使用或与环孢霉素、贝特类、红霉素类合用,极少见到有肌肉症状。...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物化学药物制剂研究基本技术指导原则
...(一)剂型的选择:药品申请人通过对原料药理化性质及生物学性质的考察,根据临床治疗和应用的需要,选择适宜的剂型。(二)处方研究:根据药物理化性质、稳定性试验结果和药物吸收等情况,结合所选剂型的特点,确定...
法规文件凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...医疗器械处置造成的污染废弃物处理不当污染环境,产生生物学危害生物学危害生物污染标本遗洒、样品针刺伤造成使用者感染与医疗器械使用有关的危害不适当的标记标记不明显按键被使用者误读、误按不适当的操作说明操作...
法规文件吗拉西嗪
...学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、...
马拉西嗪
...学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药噻吗嗪
...学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药