家族性良性慢性天疱疮
概述:家族性良性天疱疮(familialbenignpemphigus)又称为Hailey-Hailey病,1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病,亦可见无家族史病例。家族性良性天疱疮少见,可由于摩擦,阳光照射,损伤及细菌感染而激发,有人认为本病与...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病家族性慢性良性大疱疮
概述:家族性良性天疱疮(familialbenignpemphigus)又称为Hailey-Hailey病,1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病,亦可见无家族史病例。家族性良性天疱疮少见,可由于摩擦,阳光照射,损伤及细菌感染而激发,有人认为本病与...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病肌张力障碍
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病阿克森费尔德-里格尔综合症
...发育异常;③继发性青光眼;④常染色体显性遗传,多有家族史,也有散发病例的报道;⑤男女发病相同。事实上本病包括3种临床变异:①Axenfeld异常,指局限于眼前段周边部的缺陷;②Rieger异常,为眼前段周边部的异常合伴虹...
疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼掌跖角皮症
...病科疾病概述掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病,常有家族史。诊断要点:1.多于出生后不久,1-2岁开始发病,两性相等。常有家族史。2.皮损好发于手掌及足跖,患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚,角质呈淡黄色,有的病人继...
疾病;皮肤性病科野生稻
...边成熟,边掉落。成熟期种皮红色,米粒大多无垩白,呈玻璃质。药用野生稻药用野生稻(O.officinalisWall.exWatt),主要在广东、广西、云南三省(自治区),北限为24°17′N。为多年生植物,喜温而不耐炎阳,喜湿而不宜深水,耐肥,...
家族性良性天疱疮
...úxìngliángxìngtiānpàochuāng英文:familialbenignpemphigus概述:家族性良性天疱疮(familialbenignpemphigus)又称为Hailey-Hailey病,1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病,亦可见无家族史病例。家族性良性天疱疮少见,可由于摩擦,阳...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病肌紧张不足综合征
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合症
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病匐行性脉络膜萎缩
...缓慢,脉络膜呈进行性萎缩。匐行性脉络膜萎缩一般没有家族史,但可能有显性或隐性遗传,不伴有炎症和毒性反应。其病变主要发生在脉络膜毛细血管层。匐行性脉络膜萎缩的病因尚未阐明。曾被提到的可能致病因素有:感染...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎缩和退行变性