新生儿低钙血症的病因探讨
...3%[4]。颅内出血时抗利尿激素异常分泌,也是造成稀释性低钠低钙的原因,故对重症患儿,控制液量相当重要。何方报道1,6-二磷酸果糖是葡萄糖分解产生能量的中间物质,可提高脑组织无氧代谢ATP的生成量,提供离子泵能量...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2007年第4卷第4期常见血清蛋白电泳扫描及图谱
...白蛋白血症分为持久型和暂时型两种。持久型主要是一种家族性血清蛋白异常的疾病,极少见,为常染色体不完全显性遗传;而暂时型主要是指肾功能不全的患者在治疗期间使用大剂量的β-内酰胺类抗生素,可形成快泳动性...
医源资料库;图库;医学图库;常见扫描及电泳图谱新生儿红细胞G-6-PD缺陷症20例临床分析
...自四川成都市及其周边地区。其中,男18例,女12例;1例有家族史,2例有萘接触史,有窒息史者1例,合并ABO溶血者3例,伴室缺1例,单纯母乳喂养者10例,2例接受过输血治疗。最初诊断为ABO溶血症者12例、母乳性黄疸8例、生理性...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第11期;临床医学小儿肝豆状核变性误诊11例分析
...至确诊时间最短5d,最长8年。11例中有明确肝豆状核变性家族史者1例,肝病家族史者4例,家族中有类似发作史但死前未确诊者1例。11例中1例有血吸虫疫区居住史及疫水接触史。 1.2 临床表现 以肝病为首发症状7例,其中浮...
合作平台;医学论文;特种医学及其他学科论文;信息科学遗传多样性与镰刀形红细胞贫血症肺动脉高压
...297个单核苷酸多态性(SNPs)。结果发现这些基因属于TGβ超家族,包括激活素A受体、ACVRL1、骨形态发生蛋白受体2(BMPR2)、骨形态发生蛋白6(BMP6)。已有研究显示原发性pHTN与ACVRL1和BMPR2基因相关。TGFβ途径的基因是SCD严重并发症的独立...
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关ShyDrager综合征1例
ShyDrager综合征(SDS)又称原发性直立性低血压,为神经系统原发性退行性病变,主要表现为植物神经功能障碍和多系统萎缩的症状。其病因不明,临床较为少见,且症状为非特异性,常易漏诊或误诊。1病历摘要患者,男,61岁...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第1期100例高龄经尿道前列腺汽化电切术患者的术后护理体会
...吸收而导致的循环容量超负荷、最终出现TURS,引起稀释性低纳血症及低蛋白血症[2]。为了防止TURS的发生,应该采用低压灌注,术者应注意提高切除速度,电切时间在90min以上应警惕发生TURS的可能。术后应加强巡视,密切观察...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第2期卒中后抑郁的发病机制和治疗
...少年、伴有精神病性症状、病情严重、自杀风险大、并有家族遗传史的患者,维持治疗时间至少2~3年;多次复发者主张长期维持治疗。有资料表明以急性期治疗剂量作为维持治疗的剂量,能更有效防止复发。2.3常用的抗抑郁药2...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第6期卡托普利与依那普利的临床应用比较分析
...,但可延长降压时间。ENP停药无反跳现象,不会产生直立性低血压及水、钠潴留。CPT的副作用严重时可用ENP代替,但ENP需水解为依那普利拉才能发挥作用,因此作用较CPT慢,且个体差异小,不能舌下给药,而CPT可舌下给药,且作...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第1期公务员高脂血症饮食特点及营养教育观察
...许食物即可。适量增加豆类、鱼类食品,限酒戒烟等。除家族性血脂异常患者外,一般人群血脂水平受遗传及以膳食为主的环境因素的共同影响。高脂血症是引起动脉粥样硬化的主要危险因素之一。胆固醇、甘油三酯和低密度脂...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第9期