1α-羟基维生素D3
...3适应症:适用于防治骨质疏松症、肾原性骨病(肾病性佝偻病)、甲状旁腺功能亢进(伴有骨病者)、甲状旁腺功能减退、营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症、假性缺钙(D-依赖型Ⅰ)的佝偻病和骨软化症等。用量用...
32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
...注意事项,取得患者的合作。2.口服32P-磷酸氢钠前一周进低磷饮食。原理:真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都是原发性骨髓增生性疾病。前者的特征是红细胞容量的不断增长,后者是血小板的持续增多和功能障碍。磷是...
医疗技术名营养性维生素D缺乏性佝偻病
...文:nutritionalvitaminD-deficientrickets疾病别名维生素D缺乏性佝偻病疾病分类儿科疾病概述营养性维生素D缺乏性佝偻病是婴幼儿期常见的营养缺乏症,本病是由于儿童体内维生素D不足使钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征...
疾病;儿科赖利-戴综合症
...izōnghézhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科赖利-戴综合征
...izōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病Riley-Day综合征
...yzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病基因异常
...Hutington)舞蹈病囊性纤维变性镰状细胞贫血X连锁家族性佝偻病遗传性肾炎红绿色盲血友病一个人的基因组成称之为基因型。这些基因在人体存在的反映,即基因型的表达称之为表现型。所有遗传特征(性状)为基因所编码。有一...
疾病毛囊角化病
...性角化不良性疾病。多于青壮年发病,呈慢性经过,可有家族史。好发于头皮、面、前胸后背等皮脂分泌较多的部位。皮损为毛囊性角化性丘疹,密集融合成大斑片状,丘疹的顶端为角化物,中心为漏斗型的小凹陷,皮损表面有...
疾病;皮肤性病科胃舒宁
...阑尾炎或有类似症状者。4.前列腺增生者。5.骨折患者。6.低磷血症(如吸收不良综合征)患者。7.孕妇。8.哺乳期妇女。注意事项:1.(1)过敏体质者。(2)高血压患者。(3)心脏病患者。(4)反流性食管炎患者。(5)胃肠道...
原发性骨髓纤维化症
...疮、甲状旁腺功能减退或亢进、维生素D缺乏症、肾并性佝偻病、恶性肿瘤尤其是有骨髓转移者以及造血系统肿瘤如慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等均有可能引起继发性骨髓纤维组织局部增生,应与本病鉴别。治疗方案:...
疾病;血液科