恶性组织细胞增多症
...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白细胞疾病朗格汉斯组织细胞增多症
...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞的大细胞浸润。1936年首次命名为勒-...
血液科;白细胞疾病恶性组织细胞病
...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...
疾病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞的大细胞浸润。1936年首次命名为勒-...
血液科;白细胞疾病网状细胞白血病
...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白细胞疾病T细胞淋巴瘤
...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白细胞疾病朗罕细胞组织细胞增生症
...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞的大细胞浸润。1936年首次命名为勒-...
血液科;白细胞疾病光化性角化病
...单发者。无自觉症状或轻痒,不经治疗约20%患者的一个或多个皮损可发展为鳞状细胞癌,但通常不易发生转移,转移率仅0.5%~3%不等。光化性角化病的并发症:有20%的光化性角化病患者可继发鳞癌。病损合并炎症、糜烂及溃疡时...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴骨肿物,尸检各脏器内均可见类似组织细胞的大细胞浸润。1936年首次命名为勒-...
血液科;白细胞疾病舍格伦综合征
...病例在腺体内可触及结节状肿块,质地中等偏软,1个或多个,此为类肿瘤性舍格伦综合征。由于泪腺受侵,泪液分泌停止或减少,角膜及球结膜上皮破坏,引起干燥性角、结膜炎。患者眼有异物感、摩擦感或烧灼感,畏光、疼...
疾病;口腔科