沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过,2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布,自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗...
法规文件;管理办法重庆市食品安全管理办法
...品添加剂、食品相关产品流通活动的监督管理职责。食品药品监督管理部门依法承担餐饮服务活动的监督管理职责,负责对农村家庭宴席监督管理工作进行指导和监督。出入境检验检疫机构依法承担本市铁路口岸、航运口岸、具...
法规文件;管理办法中华人民共和国卫生部
...发展战略目标、规划和方针政策,起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案,制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范。(二)负责建立国家基本药物制度并组织实施,组织制定...
组织机构新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范
...试剂应与核酸提取仪配套使用。扩增试剂盒应当选用国家药品监督管理局批准带有注册文号的试剂盒。建议选择检测限低、灵敏度高的检测试剂盒。(二)检测质控。:每批检测至少有1份弱阳性质控品(第三方质控品,通常为...
法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范;防控方案蛋白酶抑制剂
...新发现约200人。迅速扩大的病患者数量意味着迅速扩大的药品市场规模。面对巨大的市场空间,国内抗艾药物生产企业却显得热情不足。政府对药物采用的招标制度,让企业的利润降到了最低点。为了争夺订单而大幅压价的结果...
节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...nzīyuánèzhìyàopǐnlàngfèideshíshīfāngàn基本信息:《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》由国家卫生健康委、市场监管总局、广电总局国家中医药局、国家药监局于2023年12月18日《关于印发节约药品资源遏制药品浪费实施方...
词条;法规文件;临床用药;药品管理一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械监督管理...
法规文件黄曲霉毒素
...牛奶,进而进入人体。去毒:淘选去毒:黄曲霉毒素常常集中在少数颗粒中,这些带毒颗粒比健康颗粒轻,外表也较易辩认,可用机械或人工淘除。吸附去毒:植物油受黄曲霉毒素污染,可利用活性白土和活性炭吸附,效果较好...
婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...ng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布,要求于2014年5月31日前整改落...
法规文件药剂科门诊工作常规
...一定次序放置,达到整齐美观、取用方便。3.经常清查药品存量及质量,并及时补充、更换。4.经常向医师介绍门诊供应的药物品种及需要控制使用的药物品种,并及时征求临床医师的意见。5.各种制剂的包装规格、数量、批...