盐酸醋酸罗沙替丁
...有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1,其他代谢产物可能在肝脏中形成,代谢产...
多拉司琼
...和肝脏中迅速代谢成氢化多拉司琼(MDL74、156),此活性代谢物的Cmax约35min达到。此活性代谢物在肝脏中经CYD2D6和CYP3A进一步代谢,而后随尿液和粪便排出,血浆半衰期t1/2为8h,清除率为13.4mL/(min·kg)。代谢物MDL74.156本身具有较...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物罗沙替丁
...有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1,其他代谢产物可能在肝脏中形成,代谢产...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物苏法抗
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...
乙酰罗沙替丁
...有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1,其他代谢产物可能在肝脏中形成,代谢产...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物索法尔痛
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...
罗沙替丁醋酸酯
...有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1,其他代谢产物可能在肝脏中形成,代谢产...
甲亢性骨矿疾病
...、肾上腺皮质激素、性激素、胰岛素、维生素D及其活性代谢物、骨钙素、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶与羟脯氨酸等代谢物质与酶类均可影响骨的矿物质代谢;反之,钙、磷、镁、氟等矿物代谢紊乱,也可直接或间接使各种激素间...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病佐米曲普坦
...谢,主要代谢为吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同类物。N-去甲代谢物(183C91)比母药的活性要强,这将使佐米曲普坦发挥更大的疗效。佐米曲普坦的这个基本代谢物主要通过CYP1A2介导,而A型MAO则对N-去甲代谢物要进行进一步的代谢。...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物甲状腺功能亢进性骨矿疾病
...、肾上腺皮质激素、性激素、胰岛素、维生素D及其活性代谢物、骨钙素、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶与羟脯氨酸等代谢物质与酶类均可影响骨的矿物质代谢;反之,钙、磷、镁、氟等矿物代谢紊乱,也可直接或间接使各种激素间...
风湿科;其他系统疾病引致的关节病;疾病